Mecanismos celulares envolvidos no relaxamento da aorta de ratos induzido pelo composto doador de oxido nitrico cis-[ru(bpy(no)](pf6)3.

• Processo: 07/50471-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Autonômica
• Pesquisador responsável: Lusiane Maria Bendhack
• Beneficiário: Amanda de Carvalho Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 02/00949-6 - Estudo de nitrosilos de rutênio capazes de liberar NO por fotoindução e medida de sua atividade biológica e aplicação em terapia fotodinâmica, AP.TEM
• Assunto(s): Canais iônicos Vasodilatação Óxido nítrico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Canais Ionicos | Doador De No | Oxido Nitrico | Vasodilatacao

Resumo

O oxido nítrico (NO) desempenha papel fundamental no mecanismo de vasodilatação. O NO pode ser produzido pelas NO-sintases ou liberado de compostos doadores de NO. O nosso laboratório tem-se dedicado ao estudo de novos compostos doadores de NO, como o cis-[Ru(bpy)2(py)(NO)](PF6)3. Estudos anteriores demonstram que este composto libera somente NO meio intracelular e que promove relaxamento da aorta de ratos com eficácia semelhante ao Nitroprussiato de Sódio. O presente projeto tem por objetivo estudar os mecanismos celulares ativados pelo composto para promover relaxamento da aorta de ratos. Para tanto, realizaremos estudos funcionais de reatividade vascular, utilizando diferentes protocolos experimentais para avaliar a contribuição dos canais iônicos (K+, Cl- e Ca+2) na potencialização ou inibição da vasodilatação. Além disso, utilizaremos métodos de microscopia confocal para medida das concentrações citoplasmáticas de Ca+2 e NO, além da técnica de Elisa-Imuno-Ensaio para medir a produção de GMPc. Estes estudos nos permitirão avaliar quantitativamente a liberação de NO do composto e estudar o mecanismo ativado pelo NO liberado que leva à redução da [Ca+2] das células do músculo liso vascular e vasodilatação pelo composto cis-[Ru(bpy)2(py)(NO)](PF6)3. (AU)