Epilepsia de lobo temporal familial: caracterização da evolução natural, progressão da atrofia hipocampal e resposta ao tratamento

• Processo: 06/59101-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2007
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Fernando Cendes
• Beneficiário: Marcia Elisabete Morita
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/56578-4 - Centro multimodal de neuroimagens para estudos em epilepsia, AP.CINAPCE.TEM
• Assunto(s): Atrofia Epilepsia do lobo temporal Anticonvulsivantes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atrofia Hipocampal | Crises Epilepticas | Drogas Antiepilepticas | Ressonancia Magnetica

Resumo

A epilepsia de lobo temporal mesial familial (ELTMF) é uma síndrome bem definida. Os indivíduos afetados apresentam quadro clínico semelhante ao encontrado em pacientes com epilepsia de lobo temporal mesial (ELTM) sem antecedente familiar de epilepsia. Um terço dos pacientes apresentam crises refratárias ao tratamento clínico. A atrofia hipocampal é freqüente não só em pacientes sintomáticos, mas também em pacientes com bom controle de crises (1) e familiares assintomáticos (2), indicando que a alteração hipocampal não está necessariamente associada à epilepsia refratária e pode segregar independentemente da ocorrência de crises. A ELTMF apresenta padrão de herança autossômico dominante com pernetrância incompleta, mas os genes envolvidos ainda permanecem desconhecidos. (3) O presente estudo tem por objetivo determinar a história natural da ELTMF. Através da reavaliação de pacientes previamente estudados, poderemos determinar a evolução clínica (controle de crises), a ocorrência de alteração hipocampal nos indivíduos sintomáticos (possível progressão da atrofia hipocampal) e identificar início de crises em indivíduos previamente assintomáticos. Além disso, incluiremos novas famílias para análise genética molecular. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

YASUDA, C. L.; MORITA, M. E.; ALESSIO, A.; PEREIRA, A. R.; BALTHAZAR, M. L. F.; SAUDE, A. V.; COSTA, A. L. F.; COSTA, A. L. C.; CARDOSO, T. A.; BETTING, L. E.; et al. Relationship between environmental factors and gray matter atrophy in refractory MTLE. Neurology, v. 74, n. 13, p. 1062-1068, MAR 30 2010. (05/59258-0, 07/55187-7, 06/59101-7)

MORITA, MARCIA E.; YASUDA, CLARISSA LIN; BETTING, LUIZ E.; PACAGNELLA, DENISE; CONZ, LIVIA; BARBOSA, PATRICIA HORN; MAURER-MORELLI, CLAUDIA VIANNA; COSTA, ANDRE LUIZ F.; KOBAYASHI, ELIANE; LOPES-CENDES, ISCIA; et al. MRI and EEG as long-term seizure outcome predictors in familial mesial temporal lobe epilepsy. Neurology, v. 79, n. 24, p. 2349-2354, DEC 2012. (06/59101-7, 05/56578-4)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MORITA, Marcia Elisabete. Epilepsia de Lobo Temporal Familial: caracterização da evolução natural, progressão da atrofia hipocampal e resposta ao tratamento. 2012. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.