Efeitos da suplementação de ácido fólico na hiperhomocisteinemia de pacientes renais crônicos e a influência da suplementação nas concentrações de LDL-c, HDL-c, colesterol total, albumina e proteína C reativa

• Processo: 09/52743-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Nutrição
• Pesquisador responsável: José Eduardo Dutra de Oliveira
• Beneficiário: Ana Cristina Tomaz Araújo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Suplementação alimentar Ácido fólico LDL-Colesterol HDL-Colesterol Colesterol Albuminas Proteína C-reativa Homocisteína Insuficiência renal crônica Perfil lipídico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acido Folico | Albumina | Doenca Renal Cronica | Homocisteina | Perfil Lipidico | Proteina C Reativa

Resumo

A Insuficiência Renal Crônica (IRC) é caracterizada pela perda lenta, progressiva e irreversível da função renal. A homocisteína (Hcy) é um aminoácido sulfurado não formador de proteína. É produzido pelo organismo através do metabolismo da metionina, proveniente tanto de fontes dietéticas quanto de catabolismo protéico endógeno, nas vias de desmetilação e de transulfuração. A homocisteína, quando aumentada no sangue, representa fator de risco isolado para Doenças Cardiovasculares (DCV). A prevalência desse fator de risco em doentes renais chega a quase 100%. O folato é um nutriente essencial para a via metabólica de remetilação da Hcy, para a formação da metionina. Assim, a deficiência de folato pode elevar os níveis de Hcy. A suplementação de ácido fólico reduz os riscos de DCV por redução da Hcy. Objetivo geral da pesquisa é verificar os efeitos da suplementação de ácido fólico nas concentrações de homocisteína plasmática em pacientes nos diferentes estágios de IRC e a relação dessas concentrações de homocisteína com a albumina e o perfil lipídico. A avaliação bioquímica dos pacientes será realizada em três momentos: antes da suplementação, com três meses de suplementação e com seis meses de suplementação. (AU)