Mecanismos moleculares envolvidos no balanco redox em ilhotas pancreaticas de camundongos desnutridos submetidos a obesidade experimental

• Processo: 09/54280-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2010
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Everardo Magalhães Carneiro
• Beneficiário: Ana Paula Gameiro Cappelli
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/50365-4 - Estudo dos mecanismos de destruição das células beta pancreáticas durante a instalação do Diabetes Mellitus (DM2): busca de estratégias para a inibição desse processo bem como para a recuperação da massa insular em diferentes modelos animais, AP.TEM
• Assunto(s): Ilhotas pancreáticas Enzimas antioxidantes Desnutrição Obesidade Taurina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Desnutricao | Enzimas Antioxidantes | Estado Redox | Ilhotas De Langerhans | Obesidade | Taurina

Resumo

A desnutrição induz efeitos diversos ao longo da vida em relação à sensibilidade à insulina. Animais adultos submetidos à desnutrição protéica durante a gestação ou pós desmame apresentam aumento da sensibilidade à insulina e tolerância à glicose. Sabe-se que a desnutrição precoce tem efeito oposto, em longo prazo, principalmente quando grandes quantidades de nutrientes são disponibilizadas. Estudos revelam que animais submetidos à restrição protéica precoce, possuem maior susceptibilidade a desenvolver obesidade e resistência à insulina. Tanto na desnutrição protéica quanto na obesidade ocorre aumento na produção das espécies reativas de oxigênio devido ao desbalanço redox intracelular. Neste trabalho, será utilizado o modelo animal de restrição protéica e suplementado com dieta hiperlipídica. Pretendemos investigar as alterações no estado redox em músculo, fígado, tecido adiposo, cérebro e principalmente em ilhotas de Langerhans e correlacionar sua capacidade secretória com a possível resistência periférica desenvolvida neste modelo experimental, após a implantação da obesidade. Posteriormente também suplementaremos os animais em estudo com o aminoácido Taurino e verificaremos sua capacidade de modular a suscetibilidade desses camundongos aos efeitos do estresse oxidativo bem como da obesidade induzida em nosso modelo experimental. O desenvolvimento desse trabalho poderia constituir uma ferramenta importante para conhecer os mecanismos moleculares envolvidos na geração da obesidade e diabetes em países em desenvolvimento. (AU)