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Papel da taurina na regulacao da morfofuncao pancreatica endocrina de camundongos geneticamente obesos (ob/ob).

Processo: 09/54153-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2014
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Everardo Magalhães Carneiro
Beneficiário:Junia Carolina Rebelo dos Santos Silva
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:07/50365-4 - Estudo dos mecanismos de destruição das células beta pancreáticas durante a instalação do Diabetes Mellitus (DM2): busca de estratégias para a inibição desse processo bem como para a recuperação da massa insular em diferentes modelos animais, AP.TEM
Assunto(s):Ilhotas pancreáticas   Diabetes mellitus   Camundongos obesos   Taurina   Insulina
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bradicicina | Camundongos Obesos | Diabetes | Ilhotas Pancreaticas | Insulina | Taurina

Resumo

A taurina (Tau) é um aminoácido não essencial presente em altas concentrações no interior das células e no plasma de mamíferos e dentre suas várias ações está seu envolvimento no controle da [Ca2+]i em diferentes tipos celulares e regulação da homeostase glicêmica. Camundongos obesos ob/ob são caracterizados por apresentarem obesidade juvenil severa, hiperfagia, hiperinsulinemia e hiperglicemia, tornando-se um dos modelos animais mais usados para o estudo da obesidade e do Diabetes mellitus (DM) do tipo 2. As cininas, incluindo a bradicinina, são polipeptídeos que agem sobre receptores B1 e B2 regulando vários processos, dentre eles a captação de glicose e a secreção de insulina. Diferentes estudos tem relacionado o sistema calicreínas-cininas e a patogênese do DM, sendo sugerido um possível envolvimento deste sistema nas ações benéficas da Tau na sensibilidade à insulina em animais com DM 2. Acreditamos que Tau, via regulação do sistema calicreínas-cininas, além de modular o processo de secreção de insulina, participe da manutenção da massa de células beta e integridade das estruturas celulares e parácrinas do pâncreas endócrino, sendo portanto, uma molécula que tem potencial terapêutico completo para manter a morfofisiologia deste órgão. Este projeto tem como objetivo verificar a participação do sistema calicreína-cininas no mecanismo de ação da Tau na prevenção da obesidade, intolerância à glicose e manutenção da morfofisiologia do pâncreas endócrino em camundongos ob/ob e que apresentam deleção para os receptores B1 e B2 de cininas. Para isso, nosso estudo estará centrado na avaliação da secreção de insulina e glucagon estimulada por diferentes secretagogos, oscilações citoplasmáticas dos íons Ca2+, perfil metabólico, quantificação do número de ilhotas, massa de células beta e alfa, bem como na expressão da insulina, glucagon, PLC, PKC e na atividade da via MAPK/ERK1/2 em ilhotas pancreáticas de camundongos ob/ob que apresentam ou não receptores B1 e B2 e que serão suplementados com Tau. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SANTOS-SILVA, JUNIA CAROLINA; RIBEIRO, ROSANE APARECIDA; VETTORAZZI, JEAN FRACIESCO; BORCK, PATRICIA CRISTINE; BOSCHERO, ANTONIO CARLOS; CARNEIRO, EVERARDO MAGALHAES; MARCINKIEWICZ, J; SCHAFFER, SW. Taurine Supplementation Regulates Pancreatic Islet Function in Response to Potentiating Agents in Leptin-Deficient Obese Mice. TAURINE 9, v. 803, p. 15-pg., . (09/54153-7)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SILVA, Junia Carolina Rebelo dos Santos. Role of taurine in the regulation of endocrine pancreatic morphofunction of genetically obese (ob/ob) mice. 2014. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.