Moduladores vasculares de fibrose na fibrose pulmonar idiopática e na esclerose sistêmica: estudo das angiotensinas e dos vasos linfáticos

• Processo: 11/06312-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Edwin Roger Parra Cuentas
• Beneficiário: Aline Domingos Pinto Ruppert
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/53022-3 - Sinalizadores de lesão nas pneumonias intersticiais fibrosantes: impacto funcional e prognóstico, AP.JP
• Assunto(s): Imuno-histoquímica Vasos linfáticos Angiotensinas Escleroderma sistêmico Morfometria Fibrose pulmonar idiopática Patologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiotensinas | Esclerose sistêmica | Fibrose Pulmonar Idiopática | imuno-histoquímica | Morfometria | Vasos linfáticos | Patologia

Resumo

Um aspecto importante na patogênese das doenças pulmonares fibrosantes é o processo de angiogênese que tem sido estudado, nos últimos anos, nos processos de cicatrização e fibrose como parte importante da deposição de matriz extracelular. A lesão da célula endotelial pode induzir a proliferação de fibroblastos, levando a uma excessiva produção de colágeno e conseqüentemente remodelamento tecidual que pode induzir a ativação do sistema imune, talvez perpetuando um ciclo fatal de fibrose para o paciente.Diversas evidências sugerem que existe uma disfunção na coagulação e na fibrinólise e um desbalanço na produção de diversas substâncias endoteliais que promovem a deposição de matriz extra vascular no compartimento alveolar em casos de fibrose progressiva podendo ser a causa do processo de fibrose. Sabemos que células alveolares epiteliais e endoteliais tem um papel fundamental na fisiopatologia da fibrose por secretar fatores tissulares que podem comprometer o reparo do parênquima pulmonar durante a lesão como é o caso do aumento da produção de angiotensinas (AGRT 1 e 2) que podem ser a causa inicial de um processo de fibrose. Todos esses fatores podem contribuir no desbalanço da produção de matriz extracelular dificultando mecanismos de defesa como a drenagem linfática aumentando ainda mais o dano inicial e contribuindo com o processo de fibrose. Desta forma, a matriz extracelular provisória, formada pela fibrina e pela fibronectina, depositada no espaço alveolar, após a lesão inicial, pode desencadear reparação fibrótica, o que resultaria no remodelamento do septo alveolar.OBJETIVOS1. Avaliar a participação do componente vascular em processos de fibrose pulmonar com ênfase nos casos de fibrose pulmonar idiopática e esclerose sistêmica; 2. Estudar a expressão de angiotensína I e II nos processos de fibrose pulmonar;3. Estudar a participação dos linfáticos no processo de fibrose pulmonar;

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PARRA, EDWIN ROGER; PINTO RUPPERT, ALINE DOMINGOS; CAPELOZZI, VERA LUIZA. Angiotensin II type 1 and 2 receptors and lymphatic vessels modulate lung remodeling and fibrosis in systemic sclerosis and idiopathic pulmonary fibrosis. Clinics, v. 69, n. 1, p. 47-54, 2014. (11/06312-9, 08/53022-3)