| Processo: | 11/16221-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Silvia Regina Caminada de Toledo |
| Beneficiário: | Bruna Mascaro Cordeiro de Azevedo |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Meduloblastoma Oncologia pediátrica Marcador molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Célula-tronco tumoral | Genes de desenvolvimento | marcador molecular | Meduloblastoma | qRTPCR | Oncologia Pediátrica |
Resumo O meduloblastoma (MB) é um tumor embrionário neuroepitelial que representa em torno de 16 a 25% de todos os tumores de sistema nervoso central da infância. A resistência ao tratamento e a recorrência do tumor são frequentemente associados a presença de células tronco tumorais, sendo estas determinantes de mau prognóstico. O MB tem sua origem no cerebelo e é derivado de células precursoras dos grânulos cerebelares, com aparência de células tronco ou progenitoras. Assim como as células tronco, as células tumorais são consideradas amplamente capazes de se proliferar indefinidamente, capacidade essa causada por uma desregulação de importantes vias de sinalização. Tais vias apresentam um papel fundamental no desenvolvimento, como por exemplo, as vias Hedgehog (Hh), Wnt e Notch. Estudos recentes têm revelado que o prognóstico e o tratamento do MB dependem da origem das células tumorais, das vias e dos genes envolvidos na ativação e desativação dessas células. Dessa forma, atualmente, as terapias-alvo têm sido baseadas em pequenas moléculas específicas para as vias de sinalização alteradas no processo oncogênico do MB. Nesse estudo será investigado o perfil de expressão gênica dos genes GLI1, PTCH1, CTNNB1, APC, HES1 e NOTCH2 em 40 amostras de MB, e os achados moleculares serão correlacionados com os dados clínicos dos pacientes. | |
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