Determinação do LogP e Estabilidade química do composto [5-(5-bromo-1H-indol-3-metieleno)-3-(4-cloro-benzil)-tiazolidina-2,4-diona)] (Lyso-07).

• Processo: 12/12108-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
• Pesquisador responsável: Rosangela Gonçalves Peccinini
• Beneficiário: Júlia Miranda Ribeiro Bazzano
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Estabilidade química Anti-inflamatórios Farmacocinética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-inflamatorio | estabilidade química | LogP | novo fármaco | Farmacocinética

Resumo

A disposição cinética de um fármaco possui estreita relação com algumas de suas propriedades físico-químicas. A investigação destas propriedades antes da avaliação do perfil farmacocinético em modelos animais pode ter valor preditivo do seu comportamento no organismo e auxiliar no planejamento do estudo in vivo. A nova molécula Lyso-7 - [5-(5-bromo-1H-indol-3-metieleno)-3-(4-cloro-benzil)-tiazolidina-2,4-diona)] - foi sintetizada pelo Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos da Universidade Federal de Pernambuco e se destacou por sua atividade anti-inflamatória. Embora a atividade farmacológica do produto seja premissa básica para a sua viabilidade terapêutica, ela não é a única característica definidora desta viabilidade. Os aspectos farmacocinéticos devem ser investigados precocemente para evitar a continuidade de estudos com compostos com pouca chance de sucesso posterior. O presente projeto tem como objetivo avaliar o LogP e a estabilidade in vitro e ex vivo do composto. Estas informações auxiliarão no planejamento do estudo in vivo e na interpretação dos seus resultados.