Clonagem e Expressão Heteróloga da Enzima Epóxido Hidrolase de Candida albicans em Escherichia coli

• Processo: 12/25498-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Anete Pereira de Souza
• Beneficiário: Raphael Pedro Ricci
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Genética molecular Clonagem Expressão heteróloga Sequenciamento Candida albicans Escherichia coli
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cândida Albicans | clonagem genica | epóxido hidrolase | expressão heteróloga | Clonagem e expressão heteróloga

Resumo

O presente projeto de Iniciação Científica tem como objetivo a clonagem, expressão e caracterização inicial de uma epóxido hidrolase (EH) da levedura Candida albicans CCT 0776. A atividade de EH dessa levedura já foi detectada e estudada pelo grupo da Profa. Anita J. Marsaioli (Instituto de Química - IQ/Unicamp) que motivou esse estudo. Portanto, foram efetuadas buscas no NCBI de sequencias de EH do gênero Candida e, com base na homologia entre elas, foram desenhados pares de primers que amplificaram o gene EH. A amplificação do gene por PCR possibilita o sequenciamento dos nucleotídeos, a clonagem, expressão e purificação da enzima recombinante. Sendo assim, o projeto que segue detalha o planejamento para o estudo dessa importante enzima de amplo uso biotecnológico.(AU)