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Quantificação de transcritos dos genes envolvidos na via UPR

Processo: 13/03630-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de março de 2013
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia
Pesquisador responsável:Maristela Martins de Camargo
Beneficiário:Tássio Jordão Brito Silva
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:11/51778-6 - Estudo funcional da via Unfolded Protein Response em linfócitos B humanos: hipogamaglobulinemia primária como modelo de disfunção da UPR, AP.R
Assunto(s):Expressão gênica   Linfócitos B   Fatores de transcrição   Imunodeficiência de variável comum
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:expressão gênica | Fator de transcrição | Imunodeficiencia Comum variavel | linfocito B | Unfolded Protein Response | Imunologia Molecular

Resumo

Uma deficiência relevante em nossos estudos anteriores é a questão da heterogeneidade de ativação da via UPR entre humanos e a questão de quão generalizado é o defeito da via UPR nos casos de hipogamaglobulinemia humana. Nos perguntamos se o defeito encontrado no paciente P é um achado único, ou se é comum a outros pacientes que comporiam um subgrupo. Ou ainda, se seria um achado transitório comum a qualquer indivíduo e se trata apenas de encontrar a janela temporal correta para detecção desta disfunção. No presente projeto analisaremos uma coleção de células B imortalizadas obtidas de 100 pacientes com CVID, o que será da maior importância pois poderemos associar distúrbios da via UPR com mutações conhecidas (objetivo 2 do pedido de auxílio). No entanto, a análise desta coleção envolverá a execução de centenas de PCRs em tempo real, o que torna este projeto incompatível com a realização simultânea de cursos de pós-graduação. Assim sendo, consideramos que a execução destas análises será mais apropriada a um bolsista TT-2. (AU)

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