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Quantificação de transcritos dos genes envolvidos na via UPR

Processo: 13/21117-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2014
Vigência (Término): 30 de novembro de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia
Pesquisador responsável:Maristela Martins de Camargo
Beneficiário:Thaís Amaro
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:11/51778-6 - Estudo funcional da via Unfolded Protein Response em linfócitos B humanos: hipogamaglobulinemia primária como modelo de disfunção da UPR, AP.R
Assunto(s):Expressão gênica   Linfócitos B   Fatores de transcrição   Imunodeficiência de variável comum

Resumo

Uma deficiência relevante em nossos estudos anteriores é a questão da heterogeneidade de ativação da via UPR entre humanos e a questão de quão generalizado é o defeito da via UPR nos casos de hipogamaglobulinemia humana. Nos perguntamos se o defeito encontrado no paciente P é um achado único, ou se é comum a outros pacientes que comporiam um subgrupo. Ou ainda, se seria um achado transitório comum a qualquer indivíduo e se trata apenas de encontrar a janela temporal correta para detecção desta disfunção. No presente projeto analisaremos uma coleção de células B imortalizadas obtidas de 100 pacientes com CVID, o que será da maior importância pois poderemos associar distúrbios da via UPR com mutações conhecidas (objetivo 2 do pedido de auxílio). No entanto, a análise desta coleção envolverá a execução de centenas de PCRs em tempo real, o que torna este projeto incompatível com a realização simultânea de cursos de pós-graduação. Assim sendo, consideramos que a execução destas análises será mais apropriada a um bolsista TT-2. (AU)