| Processo: | 12/18556-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Fernando Morgan de Aguiar Correa |
| Beneficiário: | Eduardo Albino Trindade Fortaleza |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 12/17626-7 - Mecanismos celulares e moleculares envolvidos no papel de neurotransmissores atípicos em transtornos neuropsiquiátricos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Vasopressinas Núcleo hipotalâmico paraventricular Núcleo supraóptico Ocitocina Sistema cardiovascular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | estímulo osmótico | Núcleo Paraventricular | Núcleo supra-óptico | ocitocina | Sistema cardiovascular | vasopressina | Farmacologia |
Resumo RESUMOOs núcleos supra-óptico (NSO) e paraventricular (NPV) do hipotálamo contêm células magnocelulares que secretam vasopressina (AVP) e ocitocina (OT), as quais participam do balanço hídrico, do controle cardiovascular e da função reprodutiva como à lactação e o trabalho de parto. Estudos realizados previamente, em nosso laboratório, mostraram que a estimulação química do NSO e NPV com L-glutamato (L-glu) causou resposta pressora mediada por liberação sistêmica de vasopressina. O glutamato é o principal aminoácido excitatório do SNC. Existem evidências da participação dos receptores glutamatérgicos ionotrópicos na liberação de AVP e OT, após estímulo osmótico em preparação isolada de hipotálamo. A injeção intravenosa (i.v.) ou intraperitoneal (i.p.) de salina hipertônica é um estímulo osmótico clássico para liberação de AVP e OT. Diante disso, o presente projeto tem por objetivo estudar o efeito da ablação farmacológica do NSO ou NPV sobre as concentrações plasmáticas de AVP e OT e sobre os efeitos cardiovasculares em resposta à administração intraperitoneal de salina hipertônica, in vivo. Para tanto, faremos microinjeções bilaterais de cloreto de cobalto 1mM (CoCl2, inibidor sináptico) no NSO de ratos com lesão bilateral do NPV; ou microinjeção de CoCl2 no NPV de ratos com lesão bilateral do NSO. Além disso, estudaremos o subtipo de receptor glutamatérgico envolvido na liberação desses hormônios e nas respostas cardiovasculares desencadeadas pelo estímulo osmótico. Sendo assim, faremos microinjeções bilaterais de LY235959, 2 nmol/100nL (antagonista seletivo de receptores glutamatérgicos do subtipo NMDA) ou NBQX, 2 nmol/100nL (antagonista seletivo de receptores glutamatérgicos do subtipo não-NMDA) no NSO de ratos com lesão bilateral do NPV, ou no NPV de ratos com lesão bilateral do NSO. | |
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