Envolvimento do sistema glutamatérgico dos núcleos paraventricular e supra-óptico na modulação do sistema cardiovascular e na liberação de vasopressina e ocitocina em ratos submetidos ao estímulo osmótico.

Resumo

RESUMOOs núcleos supra-óptico (NSO) e paraventricular (NPV) do hipotálamo contêm células magnocelulares que secretam vasopressina (AVP) e ocitocina (OT), as quais participam do balanço hídrico, do controle cardiovascular e da função reprodutiva como à lactação e o trabalho de parto. Estudos realizados previamente, em nosso laboratório, mostraram que a estimulação química do NSO e NPV com L-glutamato (L-glu) causou resposta pressora mediada por liberação sistêmica de vasopressina. O glutamato é o principal aminoácido excitatório do SNC. Existem evidências da participação dos receptores glutamatérgicos ionotrópicos na liberação de AVP e OT, após estímulo osmótico em preparação isolada de hipotálamo. A injeção intravenosa (i.v.) ou intraperitoneal (i.p.) de salina hipertônica é um estímulo osmótico clássico para liberação de AVP e OT. Diante disso, o presente projeto tem por objetivo estudar o efeito da ablação farmacológica do NSO ou NPV sobre as concentrações plasmáticas de AVP e OT e sobre os efeitos cardiovasculares em resposta à administração intraperitoneal de salina hipertônica, in vivo. Para tanto, faremos microinjeções bilaterais de cloreto de cobalto 1mM (CoCl2, inibidor sináptico) no NSO de ratos com lesão bilateral do NPV; ou microinjeção de CoCl2 no NPV de ratos com lesão bilateral do NSO. Além disso, estudaremos o subtipo de receptor glutamatérgico envolvido na liberação desses hormônios e nas respostas cardiovasculares desencadeadas pelo estímulo osmótico. Sendo assim, faremos microinjeções bilaterais de LY235959, 2 nmol/100nL (antagonista seletivo de receptores glutamatérgicos do subtipo NMDA) ou NBQX, 2 nmol/100nL (antagonista seletivo de receptores glutamatérgicos do subtipo não-NMDA) no NSO de ratos com lesão bilateral do NPV, ou no NPV de ratos com lesão bilateral do NSO.