Caracterização da possível origem clonal e do perfil de expressão gênica de células estromais humanas derivadas de medula óssea de pacientes com mieloma múltiplo

• Processo: 12/23496-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Gisele Wally Braga Colleoni
• Beneficiário: Rodrigo Carlini Fernando
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/17668-6 - Identificação de marcadores tumorais e possíveis alvos terapêuticos em doenças linfoproliferativas de células B, AP.TEM
• Assunto(s): Neoplasias testiculares Células estromais Mieloma múltiplo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antígeno Câncer Testículo | célula estromal | microarray | mieloma múltiplo | Hematologia

Resumo

Evidências crescentes apontam para o papel fundamental do microambiente da medula óssea (MO) na progressão do Mieloma Múltiplo (MM). Através de interações com os diferentes tipos celulares presentes na MO, as células do MM conseguem sobreviver e evadir o sistema imune do indivíduo. Dentre essas células, destacam-se as células estromais, as quais além de facilitarem a permanência das células tumorais no microambiente da MO, também sintetizam e secretam diversas citocinas e fatores de crescimento responsáveis pela proliferação, sobrevivência, migração e resistência a drogas das células do MM. Apesar da maioria dos estudos considerar que as células do microambiente tumoral não possuem origem clonal, evidências recentes revelaram que várias células estromais derivadas de pacientes com MM apresentavam diferenças importantes em relação às derivadas de indivíduos normais, compreendendo desde diferenças na expressão gênica e proteica até alterações alélicas. Desse modo, o estudo da origem clonal das células estromais derivadas de MO de pacientes com MM, assim como o seu perfil de expressão gênica, através da técnica de microarray de oligonucleotídeos, poderá contribuir para a descoberta de novos biomarcadores e/ou alvos terapêuticos para essa doença ainda incurável. (AU)