Estudo sobre a secreção de citocinas em modelo de peritonite induzida por carragenina em camundongos sadios e diabéticos

• Processo: 13/10307-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Joilson de Oliveira Martins
• Beneficiário: Maria Fernanda Casalechi Rezende
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/02272-0 - Efeito da insulina na inflamação pulmonar secundária a sepse, na imunidade inata, na ativação do seu gene (BGK) e seus receptores (IR-A e IR-B), AP.JP
• Assunto(s): Diabetes mellitus Resposta inflamatória Insulina Peritonite Carragenina Imunomodulação Citocinas Técnicas de laboratório clínico Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Camundongos | carragenina | citocinas | diabetes | Insulina | Resposta inflamatória | Farmácia - Análises Clínicas

Resumo

O diabetes mellitus é uma doença metabólica associada a um risco aumentado a infecções que afetam mucosas e tecidos moles. Estudos experimentais vêm demonstrando que animais diabéticos apresentam redução da adesão e migração de células para o foco inflamatório. Essa redução pode ser relacionada aos baixos níveis de secreção de TNF-±, IL-1², IL-6 e IL-10 bem como a baixa expressão de ICAM-1. Cabe enfatizar que o tratamento de animais diabéticos com insulina reverte esses efeitos observados sobre a adesão e migração celular, corroborando com dados da literatura que relatam o papel imunomodulatório da insulina. Dessa forma, o presente projeto pretende avaliar o papel da insulina sobre a secreção de citocinas, importantes mediadores químicos envolvidos na resposta inflamatória induzida pela carragenina, em animais sadios e diabéticos (aloxana, 60 mg/kg, i.v.), tratados ou não com insulina. Para tanto serão avaliados: a) a glicemia (monitor de glicose); b) o número de células no lavado peritoneal (LPe); b) as concentrações de citocinas (IL-1², TNF-±, IL-6, IFN-³, IL-4, IL-10, CINC-1 e CINC-2) no LPe (ELISA). (AU)