Expressão da via secundária de captação de glicose em corpo lúteo canino

• Processo: 13/22405-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Paula de Carvalho Papa Keohane
• Beneficiário: Loren D Aprile
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Fisiologia da reprodução Reparo tecidual Corpo lúteo Insulina Glicose Diestro Cadelas Reação em cadeia da polimerase em tempo real Imuno-histoquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cadela | corpo lúteo | Diestro | Insulina | Fisiologia da Reprodução

Resumo

O diestro é a fase luteínica na cadela caracterizada pelo aumento de progesterona (P4) sérica na primeira metade e por flutuações de 17²-estradiol (E2) na segunda metade. O corpo lúteo (CL) é uma glândula endócrina temporária, que passa por um processo de desenvolvimento, manutenção e regressão, atingindo atividade secretória plena quando sua formação está completa. A insulina é o hormônio anabólico essencial para a manutenção da homeostase de glicose e do crescimento e diferenciação celular, sendo secretado pelas células ² pancreáticas. Como o CL apresenta períodos regulares de formação, atividade e regressão marcados por intensa remodelação tecidual, um suprimento de glicose adequado para as células luteínicas deve ser assegurado. Desse modo, o presente estudo visa avaliar a expressão espaço-temporal dos genes que participam da via secundária de captação de glicose Cbl-CAP (Cbl, CAP, CrK II, C3G e TC10) em CL de cadelas ao longo do diestro, correlacionando esta expressão com as concentrações séricas de insulina, P4 e E2. Para isso, amostras de corpos lúteos de cadelas a cada 10 dias entre os dias 10 e 60 do diestro serão coletadas para analisar, por imuno-histoquímica, a expressão proteica e, por PCR em tempo real, a expressão gênica dos constituintes das vias secundárias de captação de glicose. Além disso, amostras de sangue serão coletadas para dosagem dos hormônios esteróides, bem como para insulina. Os dados obtidos serão submetidos à análise de normalidade e serão testados por ANOVA quando houver distribuição normal ou Kruskal-Wallis, caso contrário. O nível de significância adotado será de p < 0,05.