Busca avançada
Ano de início
Entree

Análise da expressão da dermicidina no melanoma maligno humano e sua associação com a amplificação do gene no cromossomo 12

Processo: 13/14423-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2014
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2015
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:José Ernesto Belizario
Beneficiário:Beatriz Areias Sangiuliano
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Melanoma   Oncologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cromossomo 12 | Dermicidina | melanoma | Oncologia

Resumo

O melanoma cutâneo é a neoplasia de pele de maior mortalidade e grande imprevisibilidade na sua evolução. Na doença disseminada, as opções terapêuticas são pouco eficazes. A pesquisa de novos marcadores tumorais pode permitir a previsão da evolução, a melhor compreensão da patogênese do melanoma e possibilita a descoberta de alvos moleculares. A proteína DCD é um dos 200 genes de identificação gênica (assinatura gênica) do melanoma humano. As proteínas oncogênicas DCD, CDK2, CDK4, STAT2, SAS, MDM2, LACRT, INT1, GLI1 e ERBB3 estão presentes na região 12q13, uma região que está frequentemente amplificada ou superexpressa nos tumores malignos. As vias desencadeadas por estes genes são interligadas entre si e agem sinergicamente em alguns mecanismos oncogenéticos. No presente projeto pretende-se investigar o papel da DCD na patogênese do melanoma maligno e sua correlação com outros possíveis biomarcadores.

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SANGIULIANO, Beatriz Areias. Expressão da dermicidina e correlações clínico-patológicas em melanomas malignos. 2016. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM/SBD) São Paulo.