| Processo: | 13/23900-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Marilia de Arruda Cardoso Smith |
| Beneficiário: | Fernanda Wisnieski |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 09/07145-9 - Aspectos genéticos e epigenéticos na carcinogênese gástrica, AP.TEM |
| Assunto(s): | Metilação de DNA Neoplasias gástricas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acetilação de histona | metilação de DNA | Metilação de histona | Clínica Médica |
Resumo O câncer gástrico é o quarto tipo de câncer mais comum e a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. Atualmente, o Brasil situa-se em quarto lugar quanto à maior prevalência na América Latina. Alterações nos padrões de metilação ou no processo de remodelamento da cromatina têm sido observadas em processos carcinogênicos por regularem a expressão gênica. Para identificação de genes controlados por metilação do DNA e/ou de histonas, os genes já selecionados por microarray foram avaliados em 50 pares de tecido gástrico tumoral e não tumoral adjacente por qRT-PCR. Os genes com expressão diferencial serão analisados no atual projeto quanto ao padrão de metilação nas regiões promotoras. Em seguida, esses genes serão avaliados quanto ao padrão de metilação da histona H3K9 por imunoprecipitação da cromatina. O padrão de metilação do DNA e de histona será associado a sexo, idade, localização, presença de H. pylori, e extensão do tumor, tipo histopatológico e presença de metástase em linfonodo e à distância. O projeto irá gerar novas e incrementais informações biológicas, como biomarcadores, que possibilitarão melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia, com potencial aplicação na prática e médica. | |
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