Efeito da crotoxina sobre a ação moduladora dos macrófagos sobre eventos da neovascularização: ensaios in vitro

• Processo: 13/17190-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni
• Beneficiário: Luciana de Araújo Pimenta
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Macrófagos Crotoxina Angiogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiogenese | co-cultura | Crotoxina | Macrófago | Farmacologia

Resumo

Dados da Literatura têm demonstrado que a crotoxina (CTX), toxina majoritária do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus apresenta ação supressora sobre a resposta imune e sobre o crescimento tumoral, além de acarretar inibição dos eventos da resposta inflamatória, modulando, em particular a funcionalidade de macrófagos, células fundamentais para os mecanismos da defesa inata. Estudos realizados pelo nosso grupo demonstraram que a CTX estimula a capacidade secretória de macrófagos peritoneais de ratos obtidos de animais portadores de tumor de Walker 256 no flanco superior. Esse aumento é acompanhado por significativa diminuição da massa tumoral. Adicionalmente, ensaios in vitro, demonstraram que macrófagos previamente tratados com CTX inibem a proliferação de células tumorais, em modelo de co-cultura, mediada, em parte, pelo aumento da produção de reativos do oxigênio e nitrogênio, secreção de IL-1² e a geração da LXA4 e 15-epi-LXA4. De fato, a literatura vem mostrando a importância dos macrófagos, tanto na gênese tumoral, como no seu desenvolvimento, apresentando ação dual, uma vez que desempenham atividades que podem prevenir ou favorecer a progressão tumoral. Além da ação sobre a proliferação de células tumorais, os macrófagos também influenciam em outros eventos do processo tumoral, como por exemplo, a neovascularização. Uma vez que foi demonstrado que a CTX modula a funcionalidade de macrófagos, o objetivo geral deste trabalho é investigar se a atividade secretória de macrófagos tratados com CTX interfere nos eventos-chave da neovascularização, tais como a adesão, migração e proliferação de células endoteliais. Para tanto, utilizando modelo de angiogênese in vitro, sobrenadantes de macrófagos tratados com CTX ou sobrenadantes de co-cultura entre macrófagos tratados previamente com a toxina e células tumorais da linhagem LLC WRC 256 serão adicionados à cultura de células endoteliais tímicas (t.End.1) e serão avaliados os seguintes parâmetros: 1) comportamento de adesão da célula endotelial aos seus ligantes naturais, tais como colágeno I e fibronectina, utilizando ensaio de competição; 2) a capacidade proliferativa das células endoteliais; 3) a migração da célula t.End.1 em matriz extracelular, utilizando os métodos de Wound healing e transwell; 4) a formação de vasos induzidos em matrigel, no modelo 3D; 5) a liberação de VEGF e MMP-2 e MMP-9, por meio de ensaio imunoenzimático (EIA). (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PIMENTA, LUCIANA DE ARAUJO; DE ALMEIDA, MAIRA ESTANISLAU S.; BRETONES, MARISA LANGEANI; CIRILLO, MARIA CRISTINA; CURI, RUI; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO. Crotoxin promotes macrophage reprogramming towards an antiangiogenic phenotype. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, MAR 12 2019. (13/17190-7, 08/57898-0, 12/51241-5, 07/52447-8)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PIMENTA, Luciana de Araújo. Efeito da crotoxina na ação moduladora dos macrófagos sobre eventos de neovascularização Ensaios in vitro.. 2015. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.