Utilização de células tronco e progenitoras neurais (neuroesferas) como modelo in vitro para estudo dos efeitos

• Processo: 14/05472-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Alexander Henning Ulrich
• Beneficiário: Pedro Henrique Furtado Lima
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/50880-4 - Células-tronco: dos papéis de receptores de cininas e purinas às aplicações terapêuticas, AP.TEM
• Assunto(s): Neurobiologia Neurogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: neurogênese | Neurobiologia

Resumo

O desenvolvimento embrionário do sistema nervoso de mamíferos é baseado na proliferação, migração e diferenciação das células neuroepiteliais que contêm tanto células neurais quanto progenitoras multipotentes. Apesar dos caminhos moleculares específicos que governam esta diferenciação de células progenitoras ainda não serem compreendidos, é amplamente aceito que os programas de proliferação e diferenciação requerem a interação de sinais extra e intracelulares. Inúmeras evidências apontam para a influência de fatores de crescimento, de neurotransmissores e seus receptores no controle da diferenciação neuronal. Neuroesferas - Células tronco neurais e progenitores como modelo in vitro de neurogênese embrionária - Células-tronco do cérebro em desenvolvimento podem ser isoladas em cultura e crescer em monocamadas ou agregados chamados de neuroesferas. Cada neuroesfera é derivada de uma única célula que, através de divisão assimétrica, dá origem a outra célula filha idêntica e a um progenitor mais comprometido. Deste modo, somente uma pequena fração da neuroesfera corresponde às células-tronco pluripotentes. Como algumas dessas células não estão comprometidas, os efeitos genéticos e sinais do meio ambiente no seu desenvolvimento podem ser manipulados in vitro. Assim sendo, questões fundamentais a respeito dos mecanismos de desenvolvimento neuronal e glial podem ser respondidas. Neuroesferas geralmente são cultivadas em meio contendo FGF-2 (fibroblast growth factor) e EGF (epidermal growth factor) uma vez que a aquisição da responsividade a EGF por precursores neurais é promovida por FGF-2 no início do desenvolvimento in vivo. A omissão destes fatores induz a diferenciação para fenótipos neurais (neurônios, astrocitos e oligodendrocitos). A diferenciação destas células recapitula os passos ocorrendo durante o desenvolvimento do córtex e, assim, o efeito de fatores sob este processo pode ser estudado. Estudos anteriores do nosso laboratório mostraram um papel chave para bradicinina na indução da neurogênese e supressão da gliogênese no mesmo tempo.