Avaliação da efetividade da via subcutânea no tratamento da encefalomielite autoimune experimental com o anti-inflamatório Tnp em comparação com o medicamento Glatiramer

• Processo: 14/09249-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Carla Lima da Silva
• Beneficiário: Taís Aparecida Matozo de Souza
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunofarmacologia Esclerose múltipla Encefalomielite autoimune experimental Sistema nervoso Macrófagos Thalassophryne nattereri Acetato de Glatiramer
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Encefalomielite autoimune | Esclerose Múltipla | Glatiramer | Laboratorio Cristalia | Peptideo TNP | Thalassophryne nattereri | Imunofarmacologia

Resumo

A Esclerose Múltipla é uma doença multifatorial complexa, autoimune e demielinizante, que afeta o sistema nervoso central e atinge aproximadamente dois milhões de pessoas no mundo. Ainda que não se conheça a real etiologia da esclerose múltipla, as lesões do SNC são mediadas por reações imunes. Até o momento, seis compostos são aprovados por órgãos de saúde para o tratamento da esclerose múltipla, mas todos apresentam modesta eficácia e alguns ainda apresentam preocupações de segurança e/ou reações adversas. Dados recentes do nosso grupo de pesquisa (da tese de doutorado Evilin Naname Komegae) demonstram que o peptídeo patenteado pela Laboratório Farmacêutico Cristália denominado Tnp apresenta capacidade de tratar a encefalomielite autoimune experimental, pela via subcutânea, adiando o pico de aparecimento dos sintomas graves e melhorando os sinais clínicos em torno de 48%. O Tnp controla a entrada no SNC dos clones de linfócitos Th1 e Th17 e macrófagos encefalitogênicos impedindo assim a desmielinização. O objetivo deste trabalho é comparar a eficácia do tratamento subcutâneo com o Tnp ao tratamento com o medicamento aprovado Glatiramer. (AU).