Participação de STAT3 em neurônios SF1 do hipotálamo nos efeitos da leptina sobre a homeostase energética

• Processo: 14/08592-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2017
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Lucila Leico Kagohara Elias
• Beneficiário: Gabriel Henrique Marques Gonçalves
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Endocrinologia Sistema nervoso central Homeostase energética Leptina Neurônios Hipotálamo Avaliação clínica Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: homeostase energética | Leptina | Neurônios SF1 | Stat3 | Endocrinologia

Resumo

A leptina, um hormônio derivado de adipócitos, exerce um importante papel no controle da homeostase energética. Através de suas ações no Sistema Nervoso Central (SNS), mais especificamente no hipotálamo, a leptina promove um estado de balanço energético negativo (redução da ingestão de alimentos e aumento do gasto energético). Muitos desses efeitos da leptina são mediados pela ativação da via de sinalização STAT3 nos neurônios hipotalâmicos. Dos diversos núcleos neuronais que expressam receptores de leptina (LepRs), o núcleo ventromedial do hipotálamo (VMH) já está bem determinado em mediar efeitos da leptina no controle energético. Estudos demonstram que a deleção específica de LepRs nessa área hipotalâmica em camundongos causa aumento de peso corporal e indução à obesidade pela dieta altamente calórica (HFD). Apesar da participação do VMH em mediar efeitos anorexígenos e de redução de peso da leptina já estar determinado, pouco é conhecido sobre os mecanismos intracelulares pelos quais a leptina exerce seus efeitos através dos neurônios dessa área hipotalâmica. Assim, este projeto visa avaliar a importância da via de sinalização da STAT3 em mediar os efeitos da leptina no controle energético via VMH. Para isso, utilizando a tecnologia cre-lox, iremos gerar camundongos com deleção sítio específica de STAT3 em neurônios que expressam o fator esteroidogênico 1 (SF1) no VMH e, então, avaliaremos os efeitos da ruptura desta via na homeostase energética e de glicose de camundongos, além da sensibilidade à leptin e os efeitos da administração crônica de leptina nesses animais. (AU)