| Processo: | 14/18233-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 22 de fevereiro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 21 de agosto de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Roberto Rittner Neto |
| Beneficiário: | Carolyne Brustolin Braga |
| Supervisor: | Roberto Rittner |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Queensland, St Lucia (UQ), Austrália |
| Vinculado à bolsa: | 12/18567-4 - Investigação conformacional e das interações intramoleculares de derivados de aminoácidos utilizando as espectroscopias de RMN e IV e cálculos teóricos, BP.DR |
| Assunto(s): | Espectroscopia de ressonância magnética nuclear Peptídeos Fisico-química orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear | peptídeos | Físico-Química Orgânica |
Resumo Venenos de animais consistem de uma complexa diversidade de moléculas bioativas, dentre as quais a maioria trata-se de pequenos peptídeos (também chamados de toxinas) estabilizados por múltiplas ligações dissulfeto. Estes compostos têm sido uma fonte atrativa para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos e bioinseticidas devido aos seus altos graus de potência e seletividade contra uma vasta gama de receptores neurais e canais iônicos, além de suas intrínsecas estabilidades estruturais. No entanto, devido à baixa eficiência dos métodos existentes, até agora somente um número muito pequeno (<50) de peptídeos oriundos de venenos foram caracterizados estruturalmente. Portanto, este projeto tem como objetivo principal a caracterização estrutural de novos peptídeos do veneno de uma aranha, isolados no laboratório do Professor Mobli. Para tanto, é proposta a produção recombinante de novas toxinas, pertencentes a uma das 25 superfamílias já identificadas, utilizando métodos otimizados para peptídeos ricos em ligações dissulfeto, estabelecidos nesse laboratório. Em seguida, a determinação de suas estruturas, isotopicamente marcadas com 13C e 15N, será realizada com métodos multidimensionais de RMN de alta eficiência. Estes métodos apresentam como principais vantagens a obtenção de estruturas com maiores resoluções, assim como menores tempos de aquisição de dados, comparando-se a metodologias de RMN homonucleares tradicionalmente aplicadas para a determinação estrutural de toxinas. Desta maneira, o resultado deste estudo proporcionará dados estruturais sobre esta interessante classe de proteínas, assim como um novo padrão de enovelamento de peptídeo para o desenvolvimento de uma nova geração promissora de compostos terapêuticos e/ou inseticidas. (AU) | |
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