Compreendendo a relação entre a autofagia e atividade do inflamassoma em células de trofoblasto humano

• Processo: 14/25802-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Maria Terezinha Serrão Peraçoli
• Beneficiário: Ingrid Cristina Weel
• Supervisor: Vikki M. Abrahams
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Yale School of Medicine (YSM), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 13/00535-1 - Avaliação de inflamassomo NLRP3 e autofagia em placentas de gestantes portadoras de pré-eclâmpsia, BP.DR
• Assunto(s): Autofagia Trofoblastos Inflamassomos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anticorpos antifosfolípides | Autofagia | inflamassoma | Trofoblasto | Imunologia da Reprodução

Resumo

A autofagia é um processo catabólico intracelular que remove organelas danificadas e proteínas citoplasmáticas, a fim de manter a homeostase celular. No entanto, a autofagia também está envolvida na regulação da função imunológica. Duas doenças maternas distintas, a síndrome antifosfolípide (aPL) e a diabetes, estão associados com o estado inflamatório da placenta e são fatores de risco clínicos para o desenvolvimento de pré-eclâmpsia. A síndrome antifosfolípide (aPL) é caracterizada por altos títulos de anticorpos antifosfolípides (APL), enquanto a diabetes está associada com altos níveis de glicose. Estudos têm demonstrado que as células dos trofoblastos humanas no primeiro trimestre expostas, quer aPL ou níveis elevados de glicose provocam a liberação de níveis elevados de citocinas pró-inflamatórias como IL-1² e esta é mediada pelo inflamassoma NALP3. A hipótese central deste projeto é que a APL / excesso de glicose induzem uma resposta pró-inflamatória em trofoblastos através da inibição da autofagia levando a ativação do inflamassoma. Para avaliar o crosstalk entre autofagia e inflamassoma em trofoblastos de primeiro trimestre induzida com aPL ou excesso de glicose, os objetivos específicos são:1. Avaliar o efeito da APL ou o excesso de glicose em trofoblasto extraviloso humano de primeiro trimestre em resposta autofágica2. Determinar o papel do inflamassoma na resposta autofagica em trofoblastos estimulados com aPL ou excesso de glicose.3. Determinar o papel da autofagia na ativação do inflamassoma em células trofoblásticas.Os resultados gerados a partir deste estudo podem contribuir para uma melhor compreensão dos mecanismos envolvidos nas respostas trofoblásticas à APL e glicose em excesso, os mecanismos que podem conduzir a pré-eclampsia, e a relação entre o inflamassoma e autofagia na placenta. (AU)