Planejamento, síntese e avaliação da atividade anti-T. cruzi de dervados 5-nitrofurfurilidênicos com base em estratégias de SAR/QSAR

• Processo: 15/01018-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Leoberto Costa Tavares
• Beneficiário: Laura Freitas de Andrade
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Drogas em investigação Relação quantitativa estrutura-atividade Nifuroxazida Ácidos carboxílicos Trypanosoma cruzi Testes de sensibilidade microbiana
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: devados 5-nitrofurfurilidênicos | Ensaio de bioatividade | Nifuroxazida | Qsar | Sar | Trypanosoma cruzi | Sar/Qsar

Resumo

O planejamento de novos fármacos eficazes no tratamento da Doença de Chagas, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, têm demonstrado grande necessidade, pois há apenas dois fármacos em uso atualmente, o benzinidazol e o nifurtimox, sendo este último, proibido no Brasil. Nitrocompostos com atividade anti-T.cruzi têm apresentado resultados promissores, assim, este trabalho envolve uma série de compostos 5-nitro-furfurilidênicos, e seus substituintes serão planejados baseando-se no diagrama de Craig, variando-se, neste caso, a hidrofobicidade e preservando o padrão de distribuição eletrônica, permitindo avaliar a influência da hidrofobicidade na atividade anti-T. cruzi. Para isso serão calculados os valores de CLogP dos compostos, através de aplicativos como o Sybyl. Byobyte Co. A síntese dos compostos será feita a partir de ácidos carboxílicos substituídos que serão esterificados, seguido de hidrazinólise e reação de obtenção de bases de Schiff, obtendo-se, desta forma, os análogos planejados que serão identificados por determinação da faixa de fusão; RMN- 1H e RMN 13C; e análise elementar CHN. Os ensaios de atividade anti-T. cruzi serão feitos frente à cepa Y, em sua forma epimastigota, através da determinação da concentração inibitória mínima de 50% do crescimento, IC50, através da absorbância em » = 562 do espectro UV/VIS. Nos estudos de SAR/QSAR, os compostos serão submetidos à avaliação das tendências lineares ou não-lineares de correlação entre a hidrofobicidade, CLog P ou À de Hansch e a atividade anti-T. cruzi, IC50. A expectativa deste trabalho é identificar quali e quantitativamente a influência da hidrofobicidade na atividade anti-T. cruzi de compostos 5-nitro-furfurilidênicos análogos à nifuroxazida.