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Mecanismos moleculares subjacentes à indução e repressão da expressão gênica mediada pelo TNF na caquexia

Processo: 16/08294-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 07 de julho de 2016
Vigência (Término): 06 de julho de 2017
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
Pesquisador responsável:Robson Francisco Carvalho
Beneficiário:Geysson Javier Fernandez Garcia
Supervisor: Alexander Hoffmann
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Local de pesquisa: University of California, Los Angeles (UCLA), Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:14/13941-0 - Análises "omics" na caquexia associada ao câncer: uma abordagem integrativa para identificação de biomarcadores e alvos de drogas, BP.DR
Assunto(s):Músculo estriado   Biologia de sistemas   Fatores de necrose tumoral   Regulação da expressão gênica   Caquexia   Síndrome metabólica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biologia de sistemas | caquexia | Factor de necrose tumoral | Regulação da expressão gênica | Biologia do músculo estriado

Resumo

As citocinas pró-inflamatórias, tais como o Fator de Necrose Tumoral-alfa (TNF), tem sido implicado na patogênese de atrofia do músculo esquelético na caquexia, uma síndrome metabólica comumente associados com muitas doenças inflamatórias sistémicas crónicas tais como o câncer e o SIDA. Embora o aumento da regulação dos níveis de mRNA em resposta à sinalização de TNF tem sido extensivamente estudado no contexto da ativação imunitária, tal como nos macrófagos, os mecanismos que controlam o programa de repressão genética, o que é de particular relevância nas células do músculo esquelético, são ainda pouco compreendidos. Considerando que os ativadores transcricionais, mais proeminentemente NFºB são conhecidos para controlar a ativação do gene, os mecanismos para a repressão do gene podem não envolvem apenas proteínas de ligação de ADN que regulam a iniciação do mRNA, mas também os mecanismos que controlam a decomposição. Aqui propomos estudar a nível de todo o genoma, o efeito da sinalização pelo TNF em eventos metabólicos do RNA, que regulam programas de indução e repressão de genes em células musculares. Refinadas conjuntos de dados irá distinguir entre a síntese de mRNA e degradação mRNA, e uma abordagem de modelagem matemática será utilizado para obter parâmetros cinéticos e identificar os principais mecanismos de controle para cada uma das centenas de genes afetados. Este conhecimento vai ajudar a lançar luz sobre como a interação entre a sinalização pelo TNF e metabolismo do RNA leva a um programa de expressão de genes relacionados à atrofia muscular na caquexia associada ao câncer. O projeto também tem um objetivo metodológico, que consiste na criação de um fluxo de trabalho experimental e analítico para o perfil dinâmico da expressão gênica e do metabolismo do RNA em perda de massa muscular. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FERNANDEZ, GEYSSON JAVIER; FERREIRA, JUAREZ HENRIQUE; VECHETTI JR, IVAN JOSE; DE MORAES, LEONARDO NAZARIO; CURY, SARAH SANTILONI; FREIRE, PAULA PACCIELLI; GUTIERREZ, JAYSON; FERRETTI, RENATO; DAL-PAI-SILVA, MAELI; ROGATTO, SILVIA REGINA; et al. MicroRNA-mRNA Co-sequencing Identifies Transcriptional and Post-transcriptional Regulatory Networks Underlying Muscle Wasting in Cancer Cachexia. FRONTIERS IN GENETICS, v. 11, . (13/02005-0, 12/13961-6, 13/50343-1, 16/08294-1, 14/13941-0, 11/16282-0)

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