Análise da resposta imune celular após o direcionamento in vivo de antígenos do HIV para células dendríticas

• Processo: 16/04842-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Daniela Santoro Rosa
• Beneficiário: Victória Alves Santos Lunardelli
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Vacinas Desenvolvimento de vacinas HIV HIV-1 Células dendríticas Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dec-205 | Hiv | Vacina | Vacinas

Resumo

A epidemia causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) é a mais importante infecção emergente das últimas décadas. Entretanto, até o momento não existe uma vacina eficaz contra a aquisição do HIV-1. Estudos indicam que anticorpos, linfócitos TCD4+ (LTCD4+) e T CD8+ desempenham um papel importante na imunidade contra o HIV. Acredita-se que para o desenvolvimento de vacinas baseadas na indução da imunidade celular um pré-requisito essencial seria a indução da resposta contra epítopos conservados de LTCD4+ e T CD8+. Em estudos prévios, nosso grupo demonstrou que a imunização de camundongos com uma vacina de DNA que codifica epítopos para LTCD4+ do HIV-1, foi capaz de induzir resposta específica e ampla de LTCD4+ e T CD8+. Apesar dos resultados obtidos serem promissores, as vacinas de DNA apresentam limitada imunogenicidade em humanos. A fim de suprir essa barreira, diferentes plataformas para produção de novos imunógenos vêm sendo desenvolvidas. A alta capacidade das células dendríticas (DCs) em modular as respostas imunes adaptativas tem sido foco de estudos para o desenvolvimento de vacinas. Neste contexto, o presente projeto tem como objetivo produzir um anticorpo quimérico contra o receptor de superfície DEC205 das DCs fusionado a epítopos do HIV e testar se essa estratégia vacinal é capaz de induzir uma resposta imune celular específica de elevada magnitude e amplitude in vivo. Para tal, camundongos BALB/c serão imunizados com o anticorpo aDEC205-HIV na presença de poly I:C.