Avaliação do papel de HSPB1 na inibição da autofagia induzida por PRL em células-beta

• Processo: 16/07470-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2018
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Leticia Labriola
• Beneficiário: Fábio Fernando Alves da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Autofagia Prolactina Diabetes mellitus tipo 1 Citoproteção
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Autofagia | Diabetes tipo 1 | hspb1 | Prolactina | Mecanismos Moleculares de Citoproteção

Resumo

A autofagia é um mecanismo de reciclagem de componentes citoplasmáticos e é fundamental para a homeostase celular. Em condições de estresse, este mecanismo é ativado acima do seu nível basal, promovendo a degradação de agregados proteicos e organelas defeituosas, evitando assim, danos celulares que comprometam a viabilidade da célula. Trabalhos realizados por nosso grupo têm mostrado a citoproteção que PRL promove em células-beta, reduzindo a apoptose induzida por citocinas pró-inflamatórias. Também demonstramos o papel essencial de HSPB1 na inibição de apoptose induzida por PRL após o tratamento com citocinas. Além disso, resultados recentes de nosso laboratório mostraram um aumento nos níveis de autofagia em células-beta após sua exposição a citocinas, bem como uma restauração a níveis normais na presença de PRL. Visando um melhor entendimento do papel da PRL na inibição da autofagia nessas células, o objetivo desse projeto é estudar se HSPB1 também é essencial no mecanismo de regulação da autofagia induzido por PRL. Os resultados gerados nesse estudo contribuirão para uma melhor compreensão dos eventos moleculares induzidos por PRL em células-beta, e permitirão a inferência de novas abordagens que melhorem a citoproteção, cultura e transplante dessas células em pacientes com diabetes tipo 1. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SILVA, Fábio Fernando Alves da. Avaliação do papel de HSPB1 na modulação da autofagia induzida por PRL em células-beta. 2018. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.