Análise molecular e funcional do mecanismo de ação da taurina em células C2C12 em meio de cultura com restrição de aminoácidos

• Processo: 16/08543-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Everardo Magalhães Carneiro
• Beneficiário: Gabriel Gerardini Zanetti
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 14/01717-9 - Investigação dos efeitos insulinotrópicos, insulinomiméticos e endoteliais da taurina em células/tecidos submetidos à restrição in vitro de aminoácidos: uma abordagem integrada e multifocal, AP.TEM
• Assunto(s): Fisiologia endócrina Diabetes mellitus Desnutrição Insulina Sobrevivência celular Mecanismos moleculares Taurina Western blotting Análise molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: C2C12 | desnutrição | diabetes | Insulina | Taurine | Fisiologia endócrina

Resumo

A desnutrição é um problema de grande relevância que atinge ainda diversos países subdesenvolvidos. Está associada ao desenvolvimento de doenças tais como obesidade e diabetes mellitus tipo 2. Roedores submetidos à restrição proteica durante a gestação e a lactação apresentam alterações na capacidade secretória de insulina e maior sensibilidade periférica a este hormônio. A taurina (TAU) é um aminoácido não essencial que tem participação na ação da insulina nos tecidos periféricos e, consequentemente na homeostase glicêmica. O papel da TAU sobre condições de desnutrição proteica ainda carece de estudos, a fim de elucidar os mecanismos responsáveis por desencadear seus efeitos. Tendo isso em vista, o projeto tem como objetivo investigar os mecanismos moleculares associados aos efeitos da taurina sobre as alterações observadas na sensibilidade periférica à insulina. Para isso, utilizaremos células de linhagem muscular de camundongos (C2C12), que uma vez diferenciadas em miotubulos, serão cultivadas em meio de cultura controle (100% de aminoácido) ou em meio de cultura desnutrido (25% aminoácidos) suplementado ou não com taurina. Posteriormente será avaliado a viabilidade celular através da incorporação de iodeto de propídeo e Hoechst 33342 (HoPi), captação de glicose e a via de sinalização da insulina por Western Blot.