Desenvolvimento de nanocarreadores de ouro para drogas antineoplásicas

• Processo: 16/22233-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Ramon Kaneno
• Beneficiário: Flávia Sardela de Miranda
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Paclitaxel Nanopartículas metálicas Quimioterápicos Materiais nanoestruturados Neoplasias da próstata
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer prostático | nanocarreadores | nanoparticulas de ouro | Paclitaxel | Polietilenimina | Imunologia dos Tumores

Resumo

O câncer de próstata figura como o principal tipo de tumor nos pacientes do sexo masculino e seu tratamento é feito especialmente pelo bloqueio hormonal e a prostatectomia, associados ou não a quimioterapia e radioterapia. No caso da instituição da quimioterapia, as drogas de escolha para a maioria dos casos são os taxóis, que agem por interferência na função dos microtúbulos, levando à morte celular. A quimioterapia contra o câncer prostático nem sempre é eficiente e é acompanhada de uma variedade de efeitos colaterais, que podem exigir a interrupção do tratamento. Essas dificuldades demandam o desenvolvimento de novas formas de tratamento ou novos esquemas de administração dos quimioterápicos, na tentativa de aumentar a sua eficácia com o mínimo de efeitos adversos. Nesse cenário, o uso de nanomateriais como carreadores das drogas em sítio específico mostra-se uma alternativa cada vez mais viável para a medicina. Assim, o presente projeto foi formulado para investigar a viabilidade de uso de nanopartículas de ouro para o transporte de paclitaxel para as células de câncer prostático, utilizando a polietilenimina como polímero para ancoragem da droga. As partículas de ouro serão sintetizadas em nossa própria unidade, polimerizadas com PEI e posteriormente conjugadas com paclitaxel. O conjunto será então testado quanto à interação com células tumorais e seu efeito citotóxico. (AU)