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Desenvolvimento de nanocarreadores de ouro para drogas antineoplásicas

Processo: 16/22233-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2017
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2017
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Ramon Kaneno
Beneficiário:Flávia Sardela de Miranda
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Paclitaxel   Nanopartículas metálicas   Quimioterápicos   Materiais nanoestruturados   Neoplasias da próstata
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:câncer prostático | nanocarreadores | nanoparticulas de ouro | Paclitaxel | Polietilenimina | Imunologia dos Tumores

Resumo

O câncer de próstata figura como o principal tipo de tumor nos pacientes do sexo masculino e seu tratamento é feito especialmente pelo bloqueio hormonal e a prostatectomia, associados ou não a quimioterapia e radioterapia. No caso da instituição da quimioterapia, as drogas de escolha para a maioria dos casos são os taxóis, que agem por interferência na função dos microtúbulos, levando à morte celular. A quimioterapia contra o câncer prostático nem sempre é eficiente e é acompanhada de uma variedade de efeitos colaterais, que podem exigir a interrupção do tratamento. Essas dificuldades demandam o desenvolvimento de novas formas de tratamento ou novos esquemas de administração dos quimioterápicos, na tentativa de aumentar a sua eficácia com o mínimo de efeitos adversos. Nesse cenário, o uso de nanomateriais como carreadores das drogas em sítio específico mostra-se uma alternativa cada vez mais viável para a medicina. Assim, o presente projeto foi formulado para investigar a viabilidade de uso de nanopartículas de ouro para o transporte de paclitaxel para as células de câncer prostático, utilizando a polietilenimina como polímero para ancoragem da droga. As partículas de ouro serão sintetizadas em nossa própria unidade, polimerizadas com PEI e posteriormente conjugadas com paclitaxel. O conjunto será então testado quanto à interação com células tumorais e seu efeito citotóxico. (AU)

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