Prevalência e reatividade dos autoanticorpos anti-PM/SCl e anti-Ku em pacientes com miopatias inflamatórias idiopáticas

• Processo: 17/04181-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Samuel Katsuyuki Shinjo
• Beneficiário: Samara Pereira Alves
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Anticorpos Polimiosite Dermatomiosite Miosite Reumatologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anticorpos | dermatomiosite | miopatias inflamatórias | polimiosite | Sindrome de Sobreposição | Reumatologia

Resumo

Considerando as características clínicas e histopatológicas, as MII podem ser classificadas em polimiosite (PM), dermatomiosite (DM), miosite associada a outras colagenoses (incluindo as síndromes de sobreposição), entre outras. A etiologia de MII permanece desconhecida, mas acredita-se ser multifatorial envolvendo fatores genéticos, imunológicos e ambientais. Assim, a presença de infiltrados linfocitários no tecido muscular na maioria dos pacientes com MII, bem como de autoanticorpos miosite-específicos ou miosite-associados (por exemplo: anti-PM/Scl e anti-Ku) na circulação sanguínea, sugerem fortemente o envolvimento de processos imunológicos na patogênese das MII, comprometendo a função muscular. Por outro lado, a descrição desses autoanticorpos tem permitido uma melhor caracterização das MII quanto ao diagnóstico, bem como extrapolar suas possíveis associações com manifestações clínicas, imunogenéticas, evolutivas, e de prognóstico. Entretanto, até o presente momento, não há relatos de avaliação da frequência e da reatividade, particularmente, dos autoanticorpos miosite-associados em uma amostragem de população brasileira com MII e sua associação clínica, o que nos motivou a realizar o presente estudo. (AU)