| Processo: | 17/04892-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Daniela Santoro Rosa |
| Beneficiário: | Victória Alves Santos Lunardelli |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Proteínas recombinantes Vírus Zika |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Proteinas recombinantes | resposta imune humoral | Zika vírus | Vacinas e Diagnóstico |
Resumo O vírus Zika (ZIKV) é um flavivírus assim como o vírus da Dengue (DENV). A análise comparativa do genoma mostra que existem 55% de identidade entre as proteínas codificadas pelos genomas de ZIKV e os sorotipos de DENV circulantes no Brasil. Essa similaridade dificulta a distinção entre as infecções causada por ambos os vírus. Além de dificultar o diagnóstico de ambas as doenças, pode ocorrer o reconhecimento cruzado de diferentes proteínas dos vírus pelo sistema imune, levando a implicações tanto para proteção quanto para o agravamento da doença. Um estudo recente mostrou uma elevada reatividade cruzada de anticorpos monoclonais obtidos de pacientes infectados por ZIKV contra proteínas E de DENV e ZIKV, destacando a importância de se caracterizar o componente humoral da resposta contra ZIKV e avaliar se os anticorpos induzidos durante a infecção podem apresentar reatividade cruzada contra DENV e vice-versa. O conhecimento gerado neste contexto pode trazer informações relevantes sobre as regiões da proteína E que induzem anticorpos amplamente neutralizantes ou que desempenham um importante papel na patogenia da doença.Diante do exposto, o presente projeto tem como objetivo desenvolver e testar diferentes proteínas recombinantes do envelope viral de ZIKV para aprofundar o estudo da resposta imune humoral induzida em pacientes infectados por ZIKV e DENV. Dessa maneira esperamos contribuir para o desenvolvimento de novas ferramentas para o diagnóstico e vacinação específicos para o ZIKV. (AU) | |
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