| Processo: | 17/18650-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica |
| Pesquisador responsável: | Sandra Helena Penha de Oliveira |
| Beneficiário: | Caroline Miho Shibuya |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Patologia bucal Neoplasias bucais Propranolol Carcinoma de células escamosas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Agentes anti-hipertensivos | Antagonistas beta-adrenérgicos | carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço | Neoplasias bucais | propranolol | Patologia bucal |
Resumo O propranolol é um beta-bloqueador não-seletivo amplamente utilizado no tratamento da hipertensão. Curiosamente, fortes evidências demonstram que este fármaco também é capaz de combater células malignas de diversos tipos de tumores embora haja somente um trabalho demonstrando este potencial no câncer de boca. Desta forma, o objetivo do presente estudo é o de investigar se o propranolol apresenta ação anti-neoplásica em células de carcinoma espinocelular (CEC) de boca e contribuir para a caracterização dos seus efeitos e mecanismos moleculares. As linhagens de CEC de boca SCC-9 e SCC-25 serão tratadas com o propranolol em doses e tempos distintos e suas viabilidades celulares serão avaliadas por meio do ensaio por colorimetria com brometo de tiazolil azul de tetrazolio (MTT). Para investigar a capacidade do propranolol em atuar sinergicamente com os quimioterápicos cisplatina e 5-fluorouracil, as linhagens celulares serão tratadas com a concentração inibitória mínima (IC) 15 ou IC30 de cada fármaco e a viabilidade celular será checada por MTT 24 horas depois do tratamento. Para explorar os mecanismos de ação envolvidos no efeito anti-neoplásico do propranolol, a fosforilação das proteínas ERK1/2, Akt, p38 e JNK será avaliada após o tratamento com o fármaco por western blotting. Por fim, o impacto do propranolol na atividade migratória das linhagens SCC-9 e SCC-25 será verificada pelo teste de migração celular por cicatrização. Todos os experimentos serão realizados em triplicata e, no mínimo, duas vezes independentes. Para comparação entre os grupos serão utilizados os testes estatísticos one-way ANOVA ou teste t de Student com p<0,05 indicando significância estatística. (AU) | |
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