| Processo: | 17/20341-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Lucimara Gaziola de la Torre |
| Beneficiário: | Bruna Gregatti de Carvalho |
| Instituição Sede: | Faculdade de Engenharia Química (FEQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/20206-8 - Modulação de monócitos, macrófagos e pericitos pelos genes dos fatores estimuladores de colônia para tratamento de isquemia de membros em modelo murino, AP.TEM |
| Assunto(s): | Biopolímeros Microfluídica Terapia genética |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biopolímeros | lipossomas cationicos | Microfluídica | terapia genica | Microfluídica, Nanotecnologia |
Resumo Este projeto de pesquisa visa o desenvolvimento de blendas poliméricas, formadas por alginato/fibroína de seda e alginato/sulfato de condroitina, para síntese de micropartículas híbridas de hidrogéis. As micropartículas híbridas serão utilizadas como microcarregadores para liberação sustentada de sistemas não-virais para terapia gênica. A terapia gênica é um tratamento feito através da transferência de um material genético por meio da transfecção ou transdução das células, que necessita de sistemas específicos de entrega, assim como, os vetores virais e não-virais. Neste projeto, será utilizado um DNA modelo que será incorporado em lipossomas catiônicos (LCs) antes de ocorrer a microencapsulação. Os lipossomas são vesículas semelhantes às membranas celulares formadas a partir da auto-agregação de lipídios anfifílicos. Os LCs serão produzidos em microfluídica com fluxo de focalização hidrodinâmica, e complexados com DNA plasmidial (pDNA) (LC-DNA), que codifica a proteína Green Fluorescent Protein (GFP), como modelo. Os microcarregadores para encapsulamento dos LC-pDNA serão obtidos via processo microfluídico de gotas. A microfluídica de gotas é uma ferramenta promissora para formação dessas estruturas, sendo possível controlar o tamanho, polidispersidade, formato e a estrutura interna das micropartículas. Na primeira etapa desse trabalho serão sintetizadas as micropartículas híbridas em microcanais, sendo comparadas com o processo convencional em bulk. Ao final dessa etapa serão avaliadas as propriedades físico-químicas e mecânicas das micropartículas formadas. Na segunda etapa, a eficiência da encapsulação e da cinética de liberação com uma molécula modelo serão avaliadas. Na última etapa, as micropartículas serão utilizadas como microcarregadores para liberação sustentada de LCs para transfecção de células animais. A eficiência da transfecção das células será determinada pelo nível de expressão de GFP por microscópio de fluorescência e será comparada com métodos convencionais. Espera-se, ao término deste projeto, contribuir na área de microfluídica de gotas, microencapsulação, liberação sustentada e terapia gênica. (AU) | |
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