Modulação hepática do metabolismo de glicose pelo sistema cinina em ratos submetidos a modelo experimental de diabetes

• Processo: 17/25940-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Márcia Regina Nagaoka
• Beneficiário: Mariana da Silva Thomaz
• Instituição Sede: Instituto de Saúde e Sociedade (ISS). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Baixada Santista. Santos , SP, Brasil
• Assunto(s): Gastroenterologia Metabolismo Cininas Glicose Diabetes mellitus Diabetes mellitus experimental Fígado Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cininas | diabetes | fígado | Glicose | metabolismo | Hepatologia

Resumo

Cininas são peptídeos formados por 8-11 aminoácidos, como por exemplo bradicinina, calidina e seus metabólitos. Tem sua ação biológica por meio da ligação aos receptores de membrana B1 e B2. Tem ação vasodilatadora indireta, por estimularem a produção de óxido nítrico e estão relacionados a quadros inflamatórios. No sistema arterial a bradicina tem ação hipotensiva, enquanto no sistema portal tem ação hipertensiva e mediada por receptores B2 (via óxido nítrico). Foi verificado experimentalmente que durante o processo de cirrose hepática e hepatoctemia há aumento da expressão de receptor B1, sugerindo algum papel desse receptor na fibrogênese bem como no remodelamento celular que ocorre nestas situações. Em processo patológico como diabetes, verificou-se aumento na sinalização via receptor B1 em determinados tecidos principalmente sistema nervoso central, sugerindo que hiperglicemia é um estímulo para o sistema calicreína-cinina. Nós verificamos recentemente que a resposta hipertensiva portal à BK é mantida nos animais DM1 e DM2. Entretanto, no estado de jejum há menor resposta hipertensiva portal a BK nos animais DM1. Além disso, as cininas estão relacionadas com o metabolismo de glicose, inibindo a gliconeogênese no jejum. Assim, este projeto visa estudar a expressão ou não de enzimas relacionadas ao metabolismo de glicose em fígado de animais submetidos a modelo experimental de Diabetes. (AU)