Análises de estrutura, função e dinâmica das enzimas da via de biossíntese da vita...
Caracterização estrutural das enzimas da via de síntese de vitaminas B1 e B6 em Pl...
Processo: | 18/00562-2 |
Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2018 |
Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2019 |
Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
Pesquisador responsável: | Carsten Wrenger |
Beneficiário: | Larissa Prechedes de Souza |
Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
Vinculado ao auxílio: | 15/26722-8 - Drug discovery contra doenças infecciosas humanos, AP.TEM |
Assunto(s): | Malária Staphylococcus aureus resistente à Meticilina Plasmodium falciparum Resistência a medicamentos Quimioterápicos Descoberta de drogas Desenvolvimento de fármacos Tiamina |
Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | drug discovery | malária | Malaria e MRSA |
Resumo As doenças infecciosas atemorizam a humanidade e atualmente os patógenos causadores desenvolveram resistência às drogas, além de estarem disseminados geograficamente devido a globalização. A atual resistência a quimioterápicos está ocorrendo em quase todos os patógenos e, portanto, é urgentemente necessário descobrir novas drogas e/ou novos modelos de drogas eficazes. O foco deste trabalho será direcionado para a descoberta de pro-drugs, explorando o uso de vias biossintéticas da vitamina B1 no patógeno humano Plasmodium falciparum, o parasita responsável pela predominância de casos graves de malária, e a bactéria multi-resistente Staphylococcus aureus MRSA. Pro-drugs serão analisadas contra a proteína recombinante tiamina pirofosfoquinase (TPK) de P. falciparum e S. aureus vendo a aceitabilidade com o substrato, bem como a sua capacidade de combater o parasita no nível celular utilizando P. falciparum transgenicamente modificado. (AU) | |
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