| Processo: | 18/06119-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Animal |
| Pesquisador responsável: | Marcos Roberto Chiaratti |
| Beneficiário: | Fabrícia Heloisa Cavicchioli Sugiyama |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/04372-0 - DNA mitocondrial: mecanismos de manutenção de sua estabilidade e impacto em doenças, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/23734-3 - Efeitos do excesso da mitofusina 2 durante o crescimento de oócitos in vitro, BE.EP.IC |
| Assunto(s): | Células da granulosa Dinâmica mitocondrial Fase folicular Oócitos Mitofusina 1 Técnicas in vitro |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Células da Granulosa | foliculogênese | Mfn1 | mitocôndria | oócito | Pi3K-Akt | Genética Mitocondrial |
Resumo Mitocôndrias são organelas essenciais para o desenvolvimento do oócito, caracterizando-se pela morfologia arredondada, pequeno tamanho e elevada quantidade. Essas características são dependentes da dinâmica mitocondrial, a qual determina a atividade, o transporte e a degradação dessas organelas. A dinâmica mitocondrial é determinada por eventos de fusão e fissão, sendo que a fusão da membrana mitocondrial externa é promovida pelas mitofusinas (MFN1 e MFN2). Recentemente, observamos que o nocaute condicional (cKO) de Mfn1 resultou em bloqueio da foliculogênese, crescimento oocitário deficiente, reduzido conteúdo de DNA mitocondrial (mtDNA) e baixo nível de ATP. Já, o duplo cKO de Mfn1 e Mfn2 resgatou parcialmente a foliculogênese e o crescimento oocitário, o conteúdo de mtDNA e o nível de ATP. Este resgate pareceu ser devido ao reestabelecimento no oócito e/ou nas células da granulosa da via de sinalização PI3K-AKT, a qual estava inibida nos oócitos Mfn1-cKO. Neste projeto, pretendemos confirmar esses achados por cultivo in vitro de complexos de células da granulosa-oócitos (GOCs). Se confirmado, iremos cultivar GOCs Mfn1-cKO na presença de um agonista de PI3K (740YP) e um antagonista de PTEN (bpV-HOPIC). É esperado que esses tratamentos resgatem o desenvolvimento dos GOCs Mfn1-cKO, fornecendo evidências do mecanismo molecular subjacente ao desenvolvimento folicular de oócitos duplo cKO. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |