| Processo: | 19/19151-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos |
| Pesquisador responsável: | Angela Maria Moraes |
| Beneficiário: | Paula de Freitas Rosa Remiro |
| Supervisor: | Sara Nicoli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Engenharia Química (FEQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Università degli Studi di Parma, Itália |
| Vinculado à bolsa: | 18/05237-2 - Micronização do fármaco Imiquimode com CO2 supercrítico visando o aumento da solubilidade em meios fisiológicos e sua incorporação em novos veículos de liberação, BP.PD |
| Assunto(s): | Sistemas de liberação de medicamentos Imiquimod Biodisponibilidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bioavailability | drug penetration | imiquimod | mucosal | Drug delivery |
Resumo A biodisponibilidade de um fármaco pode ser aumentada por inúmeros fatores, dentre eles o aumento de sua área superficial. Este parâmetro influencia a solubilidade do fármaco nas matrizes, permitindo que seja mais facilmente absorvido pelos tecidos. Nesse contexto, trabalhos anteriores foram realizados com o objetivo de promover a micronização do fármaco antineoplásico imiquimod. Após a micronização do fármaco é necessário avaliar se, de fato, houve aumento de sua biodisponibilidade. Assim, esta proposta visa comparar a penetração do fármaco na pele e na mucosa bucal antes e após o processo de micronização. Para isso, serão realizados testes ex vivo e os resultados serão utilizados para caracterizar o modo como o fármaco penetra nos tecidos estudados. Suspensões aquosas, hidrogéis e filmes serão avaliados como veículos de liberação da droga. (AU) | |
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