Hiperativação da via do NF-kB e sua interface com o CD40L na Doença de Behçet: possível elo para o fenótipo autoinflamatório

• Processo: 19/13814-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de novembro de 2019
• Vigência (Término): 31 de outubro de 2021
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sandro Félix Perazzio
• Beneficiário: Patricia Pontes Aires
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/00555-6 - Hiperativação da via do NF-kB e sua interface com o CD40L na Doença de Behçet: possível elo para o fenótipo autoinflamatório, AP.JP
• Assunto(s): Reumatologia Imunologia Síndrome de Behçet NF-kappa B
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: auto-inflamatória | Behçet | NFkB | Reumatologia e Imunologia

Resumo

Atualmente a doença de Behçet (DB) tem sido classificada dentro do grupo das síndromes autoinflamatórias poligênicas. Recentemente, mutações pontuais isoladas nos genes NFKB1, TNFAIP3 e NEMO foram associadas a fenótipos similares à DB, chamando a atenção para a importância da via do NF-kB na patogênese da doença. O cromossomo 8, que alberga o gene IKBKB, importante ativador dessa via, quando em trissomia constitucional ou adquirida é frequentemente associado à DB. Ademais, o sCD40L, presente em altas concentrações plasmáticas na DB, é capaz de induzir à explosão respiratória via PI3K/NF-kB. Entretanto, pouco se sabe sobre a influência das mutações citadas no sistema imunitário ou na sinalização mediada pelo sCD40L. Objetivo: 1) analisar o comportamento funcional das células HL-60, THP-1, Daudi, Jurkat e U293F influenciado pela hiperexpressão e por mutações pontuais em componentes gênicos da via do NF-kB, com enfoque na ativação pelo sCD40L; 2) estabelecer um modelo animal semelhante à DB baseado na promoção de altas concentrações de sCD40L. Metodologia: lentivírus marcado com proteína fluorescente verde carreando os genes NFKB1, NFKB2, NEMO, TNFAIP3 e IKBKB e suas respectivas variantes mutantes R157X, R853X, D406V e L227X serão criados para transduzir as linhagens celulares. A hiperexpressão dos componentes originais e mutantes da via do NF-KB será confirmada por citometria de fluxo. As linhagens celulares serão avaliadas quanto a(o): capacidade de formação de armadilhas extracelulares neutrofílicas; metabolismo oxidativo; atividade fagocítica; capacidade proliferativa e da indução de apoptose induzida por CD95L; produção in vitro de TNFa, IL-1B e IL-6; expressão gênica e proteica dos componentes e genes-alvo da via do NF-KB. (AU)