Avaliação dos efeitos neurotóxicos da bupivacaína complexada em sulfobutileter-²-ciclodextrina

• Processo: 19/14941-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Luiz Eduardo Nunes Ferreira
• Beneficiário: Julia das Neves Rodrigues Ferreira
• Instituição Sede: Universidade Universus Veritas Guarulhos (Univeritas UNG). Guarulhos , SP, Brasil
• Assunto(s): Biofarmacêutica Anestésicos locais Citotoxicidade Bupivacaína Ciclodextrinas Sobrevivência celular Procedimentos clínicos Análise de variância
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bupivacaína | células neuronais | citotoxicidade | Sulfobutileter-²-ciclodextrina | Anestésicos locais e sistemas de liberação de fármacos

Resumo

Os anestésicos locais são amplamente utilizados para controle da dor em muitos procedimentos clínicos, além de outras aplicações terapêuticas. A bupivacaína é um anestésico local de longa duração e maior potência, porém apresenta menor solubilidade e toxicidade mais elevada. A complexação de anestésicos locais em ciclodextrinas tem demonstrado melhorias na solubilidade aquosa, redução da toxicidade sistêmica e outras propriedades biofarmacêuticas. Este projeto tem por objetivo de preparar uma formulação de bupivacaína complexada em sulfobutileter-²-ciclodextrina (SBE²CD) e avaliar a citotoxicidade em células neuronais, comparando com o anestésico na forma livre. O complexo de inclusão será obtido misturando-se a bupivacaína com a SBE²CD na proporção molar de 1:1. As células de neuroblastoma (SH-SY5Y), serão transferidas para as placas de cultura de células de 96 poços na densidade de 1x104 células/poço. As células serão expostas por 24 horas as formulações de bupivacaína livre ou complexada em SBE²CD em diferentes concentrações (1 µM, 10 µM, 100 µM, 1000 µM e 5000 µM). A viabilidade celular será avaliada pelo ensaio de redução do MTT. Os resultados serão analisados quanto a distribuição normal, equivalência de variâncias e submetidos ao teste de Análise de Variância (ANOVA) utilizando o teste pos-hoc adequado. O nível se significância adotado será de 5% (±=0,05).