Estudo computacional do mecanismo da reação de Suzuki-Miyaura catalisada por complexos de Ni envolvendo sal de arenodiazônio em glicerol

• Processo: 19/26118-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Ataualpa Albert Carmo Braga
• Beneficiário: Gabriel Vasto Laurindo de Masi
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Química computacional Catálise Catalisadores Ácidos borônicos Glicerol Paládio Solventes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arenodiazônio | Computacional | glicerol | níquel | Suzuki-Miyaura | Catálise

Resumo

A reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura leva à formação de uma nova ligação C-C entre um Haleto orgânico e um ácido borônico, na presença de base e de um catalisador metálico, geralmente Paládio. Neste trabalho, estudamos o mecanismo de um acoplamento Suzuki-Miyaura com Sais de Arenodiazônio, na ausência de base e utilizando-se glicerol como solvente. Espera-se que as rotas catalíticas propostas possam ajudar a expandir a aplicação dessa classe de reações, com o uso de novos substratos e solventes biodegradáveis.