| Processo: | 19/26118-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química |
| Pesquisador responsável: | Ataualpa Albert Carmo Braga |
| Beneficiário: | Gabriel Vasto Laurindo de Masi |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Química computacional Catálise Catalisadores Ácidos borônicos Glicerol Paládio Solventes |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Arenodiazônio | Computacional | glicerol | níquel | Suzuki-Miyaura | Catálise |
Resumo A reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura leva à formação de uma nova ligação C-C entre um Haleto orgânico e um ácido borônico, na presença de base e de um catalisador metálico, geralmente Paládio.Neste trabalho, estudamos o mecanismo de um acoplamento Suzuki-Miyaura com Sais de Arenodiazônio, na ausência de base e utilizando-se glicerol como solvente.Espera-se que as rotas catalíticas propostas possam ajudar a expandir a aplicação dessa classe de reações, com o uso de novos substratos e solventes biodegradáveis. | |
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