| Processo: | 19/19591-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Alexandre Todorovic Fabro |
| Beneficiário: | Sabrina Setembre Batah |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Pneumopatias Doenças pulmonares intersticiais Pneumologia Biomarcadores Biópsia Diagnóstico precoce |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bioinformatic | Biomarkers | bronchiolocentric interstitial pneumonitis | multidisciplinary discussion | Omics | surgical lung biopsy | Pneumologia |
Resumo As doenças pulmonares intersticiais (DPI) são um grande grupo heterogêneo de distúrbios que causam fibrose com distorção arquitetural do interstício pulmonar. Achados clínicos, radiológicos e patológicos inespecíficos não permitem um diagnóstico preciso, apesar da discussão multidisciplinar (MDD) com pneumologistas, radiologistas torácicos e patologistas pulmonares. A pneumonite intersticial bronquiolocêntrica (BIP), que é definida por um remodelamento fibroplásico predominantemente bronquiolocêntrico associado a infiltrado linfocitário bronquiolar ou peribronquiolar e metaplasia peribronquiolar, bem como uma fibrose intersticial irregular e / ou massas fibromixóides, podem ser um padrão de lesão para uma ampla gama de diagnósticos diferenciais, principalmente aspiração, colagenose, doenças autoimunes, efeitos de tóxico-medicamentoso, pneumoconioses, tabagismo, idiopática e entre outros. Além disso, esta doença pode estar associada a alta morbidade e até mortalidade. Portanto, o diagnóstico etiológico precoce é fundamental para determinar o melhor tratamento e a boa evolução clínica desses pacientes. Este projeto estudará a perfil molecular de áreas de lesão miofibroblástico centrada nas vias aéreas, onde um mecanismo específico inicial pode estar presente para validar biomarcadores de diagnóstico translacional. As vias moleculares das áreas de lesão de atividade miofibroblástica revelarão mecanismos fisiopatológicos detalhados de doenças pulmonares intersticiais de maneira relacionada à etiologia. O biomarcador de diagnóstico molecular para biópsia pulmonar cirúrgica melhorará o manejo dos pacientes devido a uma doença intersticial pulmonar específica e única. A evolução clínica e o tratamento serão focados na causa etiológica, entrando na medicina de precisão. Novas estratégias terapêuticas e novos medicamentos podem ser desenvolvidos com melhor custo-benefício e eficácia terapêutica. (AU) | |
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