Avaliação da influência de P2X7 na ativação de caspase-1 e clivagem de GSDMD em células Tfh e TFR em modelo experimental de Malária

• Processo: 20/04183-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2020
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Maria Regina D'Império Lima
• Beneficiário: Danilo Chaves da Silva Ramos de Souza
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 15/20432-8 - Intervenção em vias de sinalização associadas ao reconhecimento de dano celular visando reduzir a patologia das formas graves de malária e tuberculose, AP.TEM
• Assunto(s): Malária Sistema imune Clivagem do RNA Caspase 1 Plasmodium Modelo experimental
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caspase-1 | células Tfh | células Tfr | Gsdmd | malária | Imunologia Celular

Resumo

A malária é uma doença que afeta ao redor de 200 milhões de pessoas anualmente. A compreensão dos mecanismos imunológicos, como o papel das células Tfh e Tfr, que regem resposta e imunidade ao Plasmodium mostra-se essencial para o desenvolvimento de novas estratégias de combate ao parasita. O P2X7 é um receptor de ATP extracelular expresso em algumas células do sistema imune; em neutrófilos e macrófagos, a ativação desse receptor, juntamente a outros estímulos, culmina na ativação de caspase-1 e na clivagem de GSDMD, o que leva à formação de um poro na membrana e à liberação de citocinas pró-inflamatórias. Não está claro se em outras células que expressam P2X7, como células Tfh e Tfr, isso também ocorre. Este trabalho tem como objetivo avaliar a influência do P2X7 na ativação de caspase-1 e na clivagem de GSDMD em células Tfh e Tfr em modelo de malária experimental.