Investigação da expressão de miRNAs em neurônios diferenciados a partir de iPSC in vitro de indivíduos diagnosticados com Transtorno do Espectro Autista (TEA)

• Processo: 19/24739-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2020
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Embriologia
• Pesquisador responsável: Taiza Stumpp Teixeira
• Beneficiário: Camila Estevam Manzini
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Epigênese genética Transtorno do espectro autista Transtornos do neurodesenvolvimento MicroRNAs Diagnóstico clínico Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: autismo | herança epigenética | iPSC | miRNA | neurônio | Epigenética

Resumo

O transtorno do espectro autista (TEA) é um trantorno do neurodesenvolvimento que apresenta importante componente ambiental. Assim, além da predisposição genética, os aspectos epigenéticos parecem estar envolvidos com esse transtorno. Alguns estudos têm demonstrado, por exemplo, alteração da expressão de microRNAs (miRNAs) no cérebro pós-mortem de pacientes com TEA. Nosso grupo demonstrou que, em modelos experimentais de TEA, miRNAs têm sua expressão alterada. Entretanto, não existem estudos amplos sobre as características epigenéticas, especialmente de miRNAs, neste transtorno. Assim, o objetivo deste estudo é investigar possíveis alterações na expressão de miRNA em neurônios diferenciados in vitro a partir de iPSC de pacientes TEA. Pacientes com diagnóstico clínico de TEA já foram recrutados. A partir das células do sangue foram obtidas iPSC, as quais serão diferenciadas em neurônios; estes, por sua vez, serão submetidos à extração de miRNAs, que terão sua expressão analisada por RT-qPCR. Os dados obtidos serão comparados com aqueles obtidos a partir de células mononucleares de sangue periférico e de espermatozoides de pais de pacientes ASD que estão sendo obtidos em dois outros estudos paralelos de nosso grupo, uma vez que este estudo é parte de um estudo mais amplo de nosso grupo sobre herança epigenética do TEA.