O uso na vida real de emplastro de lidocaína 5% na dor neuropática: um estudo institucional aprovado com a proposta de aumentar o acesso medicamentoso nos serviços públicos

• Processo: 20/04768-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2021
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Daniel Ciampi Araujo de Andrade
• Beneficiário: Carolina Campos dos Santos
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neurologia Farmacoeconomia Dor neuropática Lidocaína Tratamento farmacológico Inquéritos e questionários Estudos prospectivos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dor neuropática | Neurologia

Resumo

Trata-se de um estudo prospectivo aberto com um único braço baseado nos resultados mensurados de 60 pacientes (com possibilidade em ampliar o número amostral) por meio dos questionários validados Brief Pain Inventory (BPI); Douleur Neuropathique-4 Question (DN-4); Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI); Euro-QoL (EQ5D); InsomniaSeverity Index (ISI); Multidimensional Fatigue Symptom InventoryShort Form (MFSISF). A hipótese do estudo é que o emplastro de lidocaína administrado como um adicional ao tratamento farmacológico usual para polineuropatias dolorosas (inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou de noradrenalina, antidepressivos ou tricíclicos) reduz a intensidade da dor e alivia o impacto negativo da dor na qualidade de vida destes pacientes. Método: os pacientes incluídos serão divididos em dois grupos: dor espontânea e contínua e dor não espontânea e não contínua. Todos receberão emplastro de Lidocaína a 5% cuja dose será aumentada até a máxima tolerada pelo paciente no período de 3 semanas. A dose fixa máxima tolerada será usada durante 6 meses. Todos os pacientes serão acompanhados pelo período de mais 6 meses após a interrupção do uso do emplastro. Objetivo Primário: Avaliar o efeito analgésico da administração do emplastro de Lidocaína 5% como um adjuvante aos antidepressivos (tricíclicos ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina e noradrenalina) e opióides na dor neuropática periférica, usando a Escala Visual Analógica nos respondedores ao tratamento de uma semana (definidos pela redução de 30% na intensidade da dor na baseline) objetivo secundário: comparar a interferência da dor nas atividades de vida diária, qualidade de vida e com a medicação analgésica em uso; avaliar o perfil de segurança do tratamento; avaliar o efeito do tratamento em diferentes síndromes neuropáticas dolorosas mensurados pelo Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI) avaliar o impacto na farmacoeconomia com o uso da lidocaína em pacientes com dor neuropática crônica no cenário "vida real".