Dissecando a estrutura da proteína ATP sulforilase codificada pelo gene MET3 e a relação com o fator de transcrição Cys3 para a virulência de C. neoformans

• Processo: 21/00725-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de julho de 2021
• Vigência (Término): 31 de janeiro de 2023
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Renata Castiglioni Pascon
• Beneficiário: Jeyson Pereira da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Assunto(s): Calcineurina Estresse osmótico Estresse oxidativo Metabolismo de enxofre Transcriptômica Micologia médica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: C | calcineurina | Estresse osmótico | Estresse oxidativo | Metabolismo de Enxofre | neoformans | Transcriptômica | Micologia médica

Resumo

Cryptococcus neoformans é considerado um fungo patogênico oportunista causador dediversas infecções em pacientes imunocomprometidos e é o agente etiológico da meningitecriptocócica. Devido ao pequeno número de antifúngicos usados na clínica e ao crescenteaparecimento de isolados resistentes aos tratamentos terapêuticos e agentes farmacológicos, abusca por conhecimento sobre os mecanismos que este patógeno consegue desenvolver paraevadir do sistema imune do hospedeiro e progredir sua infecção é imprescindível para odesenvolvimento de antifúngicos mais eficientes. Neste contexto, os mecanismos de captaçãode enxofre e as vias de biossíntese de aminoácidos sulfurosos têm sido estudados, devido asua já relatada importância sobre a virulência e permanência de C. neoformans no hospedeiro.Além disso, essa rota biossintética não ocorre em humanos ou animais afetados pelacriptococose, o que contribui para buscas futuras de inibidores mais seletivos. Trabalhosanteriores do Laboratório de Interações Microbianas da UNIFESP (LIMic - UNIFESP)desvendaram vários aspectos da regulação dessa via, principalmente ao revelar o papel dofator de transcrição Cys3 no controle da expressão de diversos genes desta via, cruciais para avirulência e a patogênese. Sua presença é majoritariamente no núcleo celular na presença deenxofre inorgânico. Cys3 faz parte de um complexo proteico formado pelas fosfatasescalcineurina e Gpp2. Estudos recentes do LIMic mostraram que o fator de transcrição Cys3interage fisicamente com a ATP sulforilase, codificada pelo gene MET3. Esta proteína éresponsável pelo primeiro passo da via de captação de enxofre inorgânico, promovendo asulforilação da adenina. Contudo, a interação existente entre esses componentes da via merecemaiores esclarecimentos. Por tudo isso apresentado, este projeto tem como principal objetivoentender melhor a relação entre a ATP sulforilase, o fator de transcrição Cys3 e acalcineurina, bem como as suas implicações na via de captação de enxofre e biossíntese dosaminoácidos sulfurosos. Espera-se assim ampliar o conhecimento sobre o espectro deinterações de Met3 com outras proteínas e agregar novos resultados às investigações doLIMic, os quais são de relevância para a descoberta de novas formas terapêuticas contra acriptococose e outras micoses sistêmicas.