Estudo in vitro e in vivo de complexos fosfínicos de Ru(II) com atividades anticancerígenas

• Processo: 21/01787-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Alzir Azevedo Batista
• Beneficiário: Marcos Vinícius Palmeira de Mello
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 22/09971-8 - Investigação de complexos baseados em rutênio(II) como candidatos a quimioterapia anticâncer: do design aos estudos biológicos/bioquímicos, BE.EP.PD
• Assunto(s): Química bioinorgânica Compostos de coordenação Rutênio Antineoplásicos Bifosfina Neoplasias mamárias Citotoxicidade Citometria de fluxo Morte celular Western blotting
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antitumoral | bifosfina | Câncer de mama | citotoxicidade | complexos metálicos | rutênio | Química Bioinorgânica

Resumo

Complexos metálicos são considerados um importante recurso no desenvolvimento de fármacos anticâncer, como a cisplatina, que representa um dos agentes mais utilizados no tratamento do Câncer, com alto índice de cura, mas alta toxicidade para os rins e um crescente número de casos de resistência. Em vista disto, compostos baseados em metais de transição têm sido estudados como agentes antitumorais e antimetastáticos potenciais e dentre eles destacam-se os compostos de rutênio. Com isso, estudos sobre o mecanismo de ação destes complexos se tornam importantes para que se possa definir seu real potencial clínico, contribuindo para o desenvolvimento de um possível novo fármaco antitumoral. O Câncer de Mama é o que mais afeta as mulheres no Brasil e no mundo. Entre os tipos de Câncer de Mama, o Triplo Negativo (TN), que não expressa nenhum receptor hormonal, corresponde a 20% dos casos e apresenta recidivas em três anos, em média. Buscas por novos medicamentos para o tratamento dos tumores TN que apresentem menores efeitos colaterais, sejam mais eficazes e causem menos resistência são fundamentais para o tratamento dessa doença. Estudos preliminares relataram alta citotoxicidade dos complexos de rutênio com formula geral [Ru(N-S)(dppe)2]PF6 onde dppe= 1,2'-bis(difenilfosfina)etano e N-S = (Hmtz) 2-mercaptotiazolina; (Hmmi) mercapto-1-metilimidazol; (Hdamp) 4,6-diamino-2-mercaptopirimidina; contra a linhagem de células tumorais de mama MCF-7 e TN MDA-MB-231 e uma menor citotoxicidade sobre células não-tumorais. Estes complexos apresentaram atividade não mutagênica por meio do teste de Ames e do micro núcleo, com e sem metabolização. Além de inibirem a atividade da enzima topoisomerase IB, a qual está presente em grande quantidade em células cancerosas. Portanto, visando determinar o potencial destes complexos como quimioterápicos antitumorais e avaliar a influência da bifosfina, os objetivos desse trabalho se fundamentam em sintetizar novos complexos contendo na esfera de coordenação a bifosfina dppm (1,1'-bis(difenilfosfina)metano), estudar a interação destes com as biomoléculas (DNA e HSA) e avaliar a citotoxicidade destes novos compostos, assim como, a dos compostos contendo a bifosfina dppe, utilizando linhagens celulares de Câncer de Mama Triplo-Negativo (MDA-MB-231, humana e 4T1, murino) para ensaios in vitro e in vivo. Serão realizados estudos do mecanismo de morte celular usando o ensaio de marcação com iodeto de propídio por citometria de fluxo; do potencial de membrana mitocondrial, do ciclo celular por citometria de fluxo e do perfil de proteínas envolvidas no processo de morte celular pela técnica de Western blotting. Os dois compostos mais promissores serão selecionados para estudos em camundongos com tumores xenoenxerto de mama, utilizando-se a linhagem TN MDA-MB-231 em camundongo nude, e a linhagem 4T1 em camundongos Balb-c, avaliando-se a progressão do tumor e a formação de metástases. (AU)

Publicações científicas

(8)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PALMEIRA-MELLO, MARCOS, V; TEIXEIRA, TAMARA; DE MELO, MATHEUS REIS SANTOS; NICOLELLA, HELOIZA DINIZ; DUTRA, JOCELY L.; COMINETTI, MARCIA R.; ROCHA, FILLIPE VIEIRA; TAVARES, DENISE CRISPIM; BATISTA, ALZIR A.. Ruthenium(II)-mercapto complexes induce cell damage via apoptosis pathway on ovarian cancer cells. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 265, p. 10-pg., 2025-01-04. (22/02876-0, 21/01787-0, 23/02475-8)

SOUSA OLIVEIRA, GEANGELA DE FATIMA; GOUVEIA, FLORENCIO SOUSA; ANDRADE, ALEXANDRE LOPES; DE VASCONCELOS, MAYRON ALVES; TEIXEIRA, EDSON HOLANDA; PALMEIRA-MELLO, MARCOS V.; BATISTA, ALZIR A.; LOPES, LUIZ GONZAGA DE FRANCA; DE CARVALHO, IDALINA MARIA MOREIRA; SOUSA, EDUARDO HENRIQUE SILVA. Minimal Functionalization of Ruthenium Compounds with Enhanced Photoreactivity against Hard-to-Treat Cancer Cells and Resistant Bacteria. Inorganic Chemistry, v. 63, n. 31, p. 18-pg., 2024-07-23. (21/01787-0)

DE ALENCAR, FRANCISCA MAYARA SANTOS; GOUVEIA JR, FLORENCIO SOUSA; OLIVEIRA, GEANGELA DE FATIMA SOUSA DE; ANDRADE, ALEXANDRE LOPES; VASCONCELOS, MAYRON ALVES DE; AYALA, ALEJANDRO PEDRO; GONDIM, ANA CLAUDIA SILVA; CARVALHO, IDALINA MARIA MOREIRA DE; MORAES, CARLOS ANDRE FERREIRA; PALMEIRA-MELLO, MARCOS V.; et al. Terpyridine-based ruthenium complexes containing a 4,5-diazafluoren-9-one ligand with light-driven enhancement of biological activity. DALTON TRANSACTIONS, v. 54, n. 5, p. 21-pg., 2024-12-05. (21/01787-0)

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TEIXEIRA, TAMARA; PALMEIRA-MELLO, MARCOS V.; MACHADO, PEDRO HENRIQUE; MORAES, CARLOS A. F.; PINTO, CAMILA; COSTA, RAYANE C.; BADARO, WLADIMIR; GOMES NETO, JOSE A.; ELLENA, JAVIER; VIEIRA ROCHA, FILLIPE; et al. Ru(II)-Fenamic-Based Complexes as Promising Human Ovarian Antitumor Agents: DNA Interaction, Cellular Uptake, and Three-Dimensional Spheroid Models. Inorganic Chemistry, v. N/A, p. 12-pg., 2025-02-18. (24/02879-4, 21/01787-0, 22/14041-0, 23/02475-8)

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