Contribuição das redes extracelulares de neutrófilos (NETs) e da ativação plaquetária para a Imunotrombose na COVID-19 e efeito inibitório de substâncias que aumentam os níveis intracelulares dos nucleotídeos cíclicos

• Processo: 20/13956-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi
• Beneficiário: José Diogo Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Hematologia Armadilhas extracelulares Ativação plaquetária Imunotrombose Nucleotídeos cíclicos Inflamação MicroRNAs Respiração artificial SARS-CoV-2 Betacoronavirus COVID-19
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Covid-19 | inflammation | miRNA | SARS-CoV-2 | Hematologia

Resumo

Aproximadamente 14% dos pacientes com doença pelo Coronavírus 2019 (COVID-19) tem manifestações graves e 6% tem evolução para quadros críticos, sendo a letalidade em torno de 4%. Casos graves se manifestam após 7 a 8 dias do início da doença, e a progressão para a forma crítica ocorre em média após o 11º dia de sintomas. A patogênese da COVID-19 está relacionada a invasão do Coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave - 2 (SARS-CoV-2) nas células epiteliais das vias aéreas combinada com a reação imunológica do hospedeiro. A resposta inflamatória sistêmica não controlada é o principal mecanismo por trás da Síndrome Respiratória Aguda Grave e do estado de hipercoagulabilidade. Este é atribuído ao fenômeno de Imunotrombose, cujas principais células participantes são monócitos, que expressam fator tecidual, neutrófilos, que liberam redes extracelulares compostas de DNA, enzimas e histonas (NETs) e plaquetas, através da secreção de quimiocinas. O objetivo desse projeto é descrever, em um estudo longitudinal, a associação entre a cinética de formação de NETS e de ativação plaquetária durante hospitalização por COVID-19 e a ocorrência de eventos tromboembólicos, necessidade de ventilação mecânica e óbito. Também avaliaremos a capacidade do soro dos pacientes com COVID-19 causar a liberação de NETS e ativação de plaquetas e identificaremos substâncias capazes de inibir "in vitro" o processo de Imunotrombose. Para tal, faremos o acompanhamento prospectivo de 100 pacientes com COVID-19 e dosaremos marcadores de NETs (MPO-DNA e H3 citrulinado), atividade plaquetária (PF4 e RANTES) e citocinas inflamatórias (TNF-±, IL-17a, IL-6, and IL-8) em 4 tempos da hospitalização (admissão, dia +4, dia+8 e último dia de internação). Avaliaremos a associação da mudança do padrão desses marcadores com os desfechos clínicos. Realizaremos ensaios de cultura de neutrófilos normais com soro de pacientes e quantificaremos a concentração de NETs no meio. Realizaremos ensaios de estimulação plaquetária utilizando soros de pacientes e dosaremos o potencial de agregação e degranulação das plaquetas estimuladas. Posteriormente, avaliaremos o potencial inibitório sobre liberação de NETs e ativação plaquetária de substâncias que aumentas as concentrações intracelulares de AMPc e GMPc, bem como aspirina e enoxaparina. Os resultados permitirão: 1. conhecer a cinética do processo de Imunotrombose ao longo do período de hospitalização por COVID-19, identificar o momento da evolução da doença em que há maior alteração desse fenômeno e associá-lo a ocorrência de desfechos clínicos adversos; 2. identificar drogas com potencial de inibir a liberação de NETs e a ativação plaquetária "in vitro", cuja eficácia terapêutica poderá ser testada no futuro para tratamento da COVID-19 e de outras doenças associadas a Imunotrombose. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

JACINTHO-ROBISON, BRUNA CARDOSO; OLIVEIRA, JOSE DIOGO; CESPED, LUCAS MATHEUS BISPO; DE SOUZA, CRISTIANE MARIA; BARION, BARBARA GOMES; VAZ, CAMILA DE OLIVEIRA; MAZETTO, BRUNA DE MORAES; ORSI, FERNANDA ANDRADE. Association between extracellular vesicles (EVs) and thrombosis in antiphospholipid syndrome. Lupus, v. 34, n. 5, p. 11-pg., 2025-03-23. (22/13216-0, 20/13956-9, 23/07899-0, 20/12630-2)

OLIVEIRA, JOSE D.; VIEIRA-DAMIANI, GISLAINE; DA SILVA, LETICIA Q.; LEONARDI, GUILHERME R.; VAZ, CAMILA O.; JACINTHO-ROBISON, BRUNA C.; MAZETTO, BRUNA M.; DE PAULA, ERICH V.; MONICA, FABIOLA Z.; ORSI, FERNANDA A.. Impact of antiplatelets, anticoagulants and cyclic nucleotide stimulators on neutrophil extracellular traps (NETs) and inflammatory markers during COVID-19. JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS, v. N/A, p. 11-pg., 2024-11-15. (20/13956-9)