Regulação da gravidade patogênica pela interleucina IL-27 desencadeada na infecção experimental pelo Plasmodium chabaudi

• Processo: 22/03909-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: João Santana da Silva
• Beneficiário: Erasmo Carlos Farias Junior
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 16/23618-8 - Mecanismos imunológicos de resistência e patogênese da malária, AP.TEM
• Assunto(s): Doenças inflamatórias Imunorregulação Sistema imune Citocinas Plasmodium chabaudi
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas | Doenca Parasitaria | imunorregulação | Imunologia

Resumo

O equilíbrio fisiológico proporcionado pela regulação do sistema imunológico é descrito como ponto crítico para manutenção da homeostase entre células especializadas e citocinas. Sendo assim, a função de citocinas inflamatórias está bem definida, dentre as quais a família da IL-12 é conhecida pelo o seu papel em linfócitos T helper. A família de IL-12 é constituída por heterodímeros que formam cinco citocinas descritas dentro deste grande grupo: IL-12, IL-23, IL-27 e IL-35, em que IL-12 e IL-23 apresentam perfil pró-inflamatório. Nesse sentido, várias pesquisas em desenvolvimento buscam definir o papel de cada citocina em diversas doenças inflamatórias, tais como tumores, doenças autoimunes, bacterianas, fúngicas e parasitárias. Nesse contexto, a malária é uma doença ocasionada pelo o parasita pertencente ao gênero Plamodium sp. que acomete todo ano cerca de 216 milhões de pessoas, segundo a Organização Mundial da Saúde; e também é grande problema de saúde pública aos países em desenvolvimento. A principal dificuldade para comunidade científica é elucidar a biologia do parasita a fim de estabelecer potenciais alvos farmacológicos com capacidade imunizante. Neste projeto, pretendemos avaliar os mecanismos que a citocina IL-27 direciona a infecção pelo o P. chabaudi, além de verificar desregulação no sistema imunológico do hospedeiro, contribuindo com os resultados para o entendimento e identificação de alvos farmacológicos.(AU)