| Processo: | 22/03825-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Adriana Camargo Ferrasi |
| Beneficiário: | Letícia Toloto da Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Oncologia Carcinoma hepatocelular Hepatite C RNA longo não codificante Progressão da doença |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | carcinoma hepatocelular | Hepatite C | LncRNA | Vhc | Oncologia |
Resumo O carcinoma hepatocelular (CHC) é o sexto tipo de câncer mais comum, a quarta principal causa de morte relacionada ao câncer no mundo. Os tratamentos com maior potencial curativo são a ressecção cirúrgica e o transplante hepático, entretanto, a expectativa de sobrevida é limitada devido ao diagnóstico tardio e complexo. O diagnóstico, atualmente, é feito pela presença de exame de imagem com lesão típica e aumento em marcador tumoral alfa-fetoproteína (AFP) sérica. Estima-se que cerca de 70-80%, nos países ocidentais, dos casos de desenvolvimento de CHC estão correlacionados à infecção crônica pelo vírus B (VHB) ou C (VHC). A infecção crônica pelo VCH promove, a progressão da doença iniciando por inflamação, lesão hepática crônica, fibrose, displasia e cirrose. O Brasil é classificado como um país com endemicidade intermediária para infecção por hepatite C, tornando-se um problema considerável de saúde pública. Diversos lncRNAs têm sido observados com atividades durante o desenvolvimento do câncer, estando intimamente relacionados à remodelação do microambiente e metástase tumoral, indicado o potencial destes no tratamento, no diagnóstico ou como indicador de prognóstico no câncer. Recentemente, em nosso grupo de pesquisa, a partir da técnica de sequenciamento de nova geração (NGS) baseado na metodologia Illumina, foram comparados tecidos patológicos (fibrose (graus I a IV) e carcinoma) ao tecido hepático normal, e assim, foram identificados 34 lncRNAs diferencialmente expressos em carcinoma hepatocelular, evidenciando, assim, uma associação do perfil de transcrição gênica ao processo carcinogênico e levando à hipótese de que alguns desses lncRNA poderiam ser bons marcadores de risco para o carcinoma em pacientes com hepatite C crônica avançada. A partir desse cenário, o objetivo principal do presente estudo será validar dois dos 34 lncRNAs já identificados com expressão diferencial e avaliá-los como potenciais biomarcadores de alto risco para carcinoma hepatocelular em plasma de pacientes com hepatite C avançada. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |